问题分析:扩张型心肌病由心脏扩张引起的,心肌收缩力下降,显示单侧或双侧心腔增宽,晚期则可发生心脏功能衰竭,引起肺淤血或者体循环淤血等,需长期服药治疗,这先天性与基因相关,一旦成型,则难以根治,大部分病例需长期服药,防止进一步扩大范围,严重者仍需选择移植。扩张性心肌病(DCM)是一种病因不明的心脏病变。其特点是:左室或左右室壁增大,同时伴有或不伴有充血性心脏衰竭。室性和房性心律不齐比较常见。这种情况会逐渐恶化,并且可以在任何时期出现。