首页 > 内科 > 内分泌 > 详情页

肌糖原和肝糖原的区别是什么

我家小孩出现肌痛,疲乏,肾功能衰竭,无力的现象,去检查说是糖原累积症,肌糖原和肝糖原的区别是什么?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
潘永源 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:肝糖原在细胞中的分解产物是葡萄糖,它除供给肝脏自身利用外,可以直接补充血糖,对维持血糖浓度的相对稳定起着重要作用。肌糖原不能分解为葡萄糖和补充血糖,其分解产物是乳酸或彻底氧化为H2O和CO2,只能供给肌肉本身利用。

展开全部
相关推荐
肝糖原累积症怎么治疗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
治疗主要是保持正常的血糖水平,在临床多使用日间多次少量的进食,夜间使用点滴化合物液的治疗方案,肝糖原积累症,多由于糖原代谢酶的缺陷,而导致糖原分解或合成障碍,从而产生不同组织器官中糖原或者异性糖原的过多积累。
肌糖原和肝糖原的区别是什么
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
肝糖原在细胞中的分解产物是葡萄糖,它除供给肝脏自身利用外,可以直接补充血糖,对维持血糖浓度的相对稳定起着重要作用。肌糖原不能分解为葡萄糖和补充血糖,其分解产物是乳酸或彻底氧化为H2O和CO2,只能供给肌肉本身利用。
湿疹和疱疹的区别是什么
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
湿疹和疱疹的区别主要为病因不同和症状不同。湿疹从病因上讲,属于多因素导致的皮肤变态反应,但是疱疹是由于感染疱疹病毒而引起的皮肤免疫性反应,所以两者从病因上看是有差别的。从临床表现上来看,湿疹的症状多为片状丘疹、丘疱疹、红斑、鳞屑、增生、结痂、肥厚、皲裂等,但是疱疹主要表现为红斑基础上水疱、簇集性水疱等。
糖原累积症的治疗方法有哪些
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
糖原累积症是酶缺陷所造成的先天性糖原代谢紊乱性疾病,糖原的合成与分解需要许多酶的参与有的参与糖原的合成过程,应采取措施使血糖维持接近正常水平,应增加进餐次数夜间也应加餐,以避免早晨的低血糖,给予富含蛋白质与热量丰富食物,增强体质,避免感染。
糖原累积症怎么治
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
要通过控制饮食、运动,结合药物治疗,调节血糖,缓解症状。早餐一定要吃,搭配牛奶和含有蛋白质的食物。长期治疗后获得正常生长发育,即使在成年后停止治疗亦不再发生低血糖等症状。
小儿糖原贮积病Ⅰ型是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
通常情况下,小儿糖原贮积病Ⅰ型是肝、肾等组织中葡萄糖-6-磷酸酶系统活力缺陷、遗传等原因引起的。具体情况分析如下:1.肝、肾等组织中葡萄糖-6-磷酸酶系统活力缺陷:小儿可能会因为肝、肾等组织中葡萄糖-6-磷酸酶系统活力缺陷,导致糖原代谢异常过多的糖原贮积于其中,进而患上小儿糖原贮积病Ⅰ型。2.遗传:有家族遗传史的小儿糖原贮积病Ⅰ型,其亲属、子女患上小儿糖原贮积病Ⅰ型的几率较大。
小儿糖原贮积病Ⅳ型是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿糖原贮积病Ⅳ型可能是以下几种原因引起的:1、分支酶缺乏:分支酶缺陷可能会导致糖原的正常合成途径无法进行,造成肝脏内的糖原大量积蓄,从而引起小儿糖原贮积病Ⅳ型。2、染色体隐性遗传:患者的父母为隐性基因携带者,可能是父母各携带一条隐性基因,其自身不发病,而可能会遗传,导致患有小儿糖原贮积病Ⅳ型。
小儿糖原贮积病Ⅴ型是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,儿童糖原贮积病Ⅳ型的发病原因比较多,如遗传因素、诱发因素等,一般是因为常染色体显性的,因为肌磷酸化酶的不足,导致了正常的糖原不能供给肌中所需的能量。具体内容如下:一、遗传因素:儿童糖原贮积症Ⅳ是由于肌磷酸化酶不足引起的常染色体隐性遗传病,其编码的 PYGM基因发生了变异,使其失去了代谢功能,使其失去了动力。二、诱发因素:由于家族有儿童糖原贮积病Ⅳ型的家庭成员,由于长期的体育锻炼,导致肌中产生了糖原代谢产物,从而导致了该病的发病。
小儿糖原贮积病Ⅵ型是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿糖原贮积病Ⅵ型可能是遗传、肝磷酸化酶缺乏、高糖饮食等原因引起的,具体分析如下:如果父母存在此疾病,各携带一条隐性基因,可遗传给后代时,应注意遗传咨询。而肝磷酸化酶缺乏也可引起小儿糖原贮积病Ⅵ型,主要是肝磷酸化酶的基因发生异常,肝脏内肝糖原大量积蓄,引起代谢相关疾病。此外,高糖饮食会加速小儿糖原贮积病Ⅵ型的发生,建议及时就医治疗,控制病情。
小儿糖原贮积病Ⅶ型是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿糖原贮积病Ⅶ型可能是遗传、剧烈运动等原因引起的。1.遗传:如果父母或其他长辈患有小儿糖原贮积病Ⅶ型,可能会导致染色体异常,造成遗传,可能会出现小儿糖原贮积病Ⅶ型。2.剧烈运动:小儿糖原贮积病Ⅶ型一般是肌磷酸果糖激酶缺乏导致的,剧烈运动时可能会导致肌肉分解糖原,造成体内缺乏肌磷酸果糖激酶,引起小儿糖原贮积病Ⅶ型。
常见科室