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神经组织修复技术治疗21三体综合征哥哥家宝宝生下来没...

性别：女

年龄：7月

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
神经组织修复技术治疗21三体综合征哥哥家宝宝生下来没多久发现有小儿唐氏综合征，智力什么的发育都很迟缓，而且有畸形。一直在接受救治。
想得到怎样的帮助：

目前似乎好了一些，听说是有在恢复，我不知道这是为什么引起的？我想了解一下，以后要宝宝也能注意一下。

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
翟宗岗 儿科 极速问诊
三级甲等 河南中医学院第一附属医院

问题分析：您好，21三体综合征的宝宝长达后多半有智力障碍，治疗作用比较微弱。
这是染色体异常病，平时没什么要特别注意的，按一般宝宝喂养就是。

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21三体综合征1:156有事，具体分析如下：21三体综合征的危险系数是1:156，那么这个危险值就很高了，21三体综合征的危险系数是1:270，1:156大于1:270。对于这种情况一定要引起重视，出现21三体综合征的可能性很大，需要进行羊水穿刺检查。大多数胎儿都是正常的，但也有一些胎儿在诊断为21三体综合征时，必须要放弃胎儿行引产手术。
21三体综合征的原因
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。孩子的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。二十一三体综合症是属于遗传性疾病，原因主要是和遗传因素有关，不过临床上都可以通过提前做唐筛，来避免这种疾病，如果唐筛有问题，甚至是可以做无创dna，或者是羊水穿刺，考虑到二十一三体综合症是遗传因素导致的，目前建议优生优育。
21三体综合征风险值是多少
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21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪。
21三体综合征能治吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
21三体综合征是由染色体异常引起的。没有办法完全治好这种疾病。他们中的大多数需要通过长期服药来缓解和控制。此外，这一现象对整体增长和发展有很大影响。有许多严重的情况。他们将来可能无法照顾自己，需要父母的长期照顾和陪伴。因此，父母必须让他们的孩子得到及时治疗，以免错过好的治疗机会。
21三体综合征怎么治疗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
这个病是不能康复的，只能通过康复训练治疗，减轻宝宝的症状。21三体综合征主要是由于染色体异常导致的先天性疾病，21三体综合征主要是生长发育的落后，智力低下，常常伴有其他系统的疾病。
什么是21三体综合征
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
主要看的就是21三体和18三体的数值是否正常，21三体的正常值为1：270，如果这个数值为高风险的话，就说明肚子里的胎儿有存在神经管畸形的可能性，孩子出生以后，有可能就是先天愚人型，智力有问题，所以再去高一级的医院做一下进一步的检查，比如羊水穿刺或者无创DNA。
21三体综合征的风险值多少正常
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下，21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下：小于此数值，则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准，就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测，21三体综合征的低危险数值只是一种预测，不能确定是否有21三体综合征，需要综合考虑其他的临床表现。
21三体综合征临界风险
周敬伟副主任医师
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唐氏筛查提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性。
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周敬伟副主任医师
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唐氏筛查针对21三体综合征，如果做出来是低风险，考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险，因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高，需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查，如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常，可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常，那么可以继续妊娠。
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21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间，具体分析如下：怀孕期间有很多项目要做，每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间，21-三体综合征是非常重要的一项检查，千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症，主要是根据孕妇的血样，结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素，确定唐氏综合症的危险性，而处于临界风险的孕妇，则有可能会出现21-三体遗传病。
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