眼肌型重症肌无力:症状就是右眼眼睑下垂斜视仰头

重症肌无力是自身免疫性疾病，其中眼肌型是比较常见的类型，通常是婴幼儿期发病，高峰年龄是2～3岁左右，一般是一侧眼外肌受影响，眼睑下垂、举目无力，不积极治疗可能会继而发展为双侧，部分患儿有复视、斜视症状，可能是晨轻暮重，休息后减轻，如果反复睁闭眼可能症状加重，也可能会变成脑干型、全身型。家长应该带宝宝及时前往医院诊治，以免贻误病情。

宝宝眼睑下垂首先注意观察是否有家族遗传的病史，如果出现了逐渐的加重，应该到医院的神经内科看一下，观察是否有护理不当着凉等，或者有面瘫等风险出现了。为了减少对视力的影响，越早手术越好。

孩子有眼睑下垂，一定要去眼科就医。及早手术，因为检查晚了，会影响视网膜发育，会形成斜视弱视，及早做手术会不影响视功能，绝大多数是因提上睑肌发育不全或缺损，或因支配提上睑肌神经缺损而引起。

长期仰头对颈椎不好。长时间仰着脖子是有害的，一般来讲，颈部是一种生理学的前曲，它会随着脊椎的其它生理活动而发生变化，从而达到平衡。抬头是由颈部过伸来实现的，长时间的过度伸展会导致颈部的前纵韧带、后纵韧带、椎管中的黄韧带、椎间关节等组织受到的压力会造成一定的伤害。因此，颈椎会发生椎间不稳定、椎间盘突出、椎体骨质疏松等变化，从而导致颈神经受到刺激，从而加剧了临床的症状。

轻微的重症肌无力也可以通过手术的方式，还有平时可以通过针灸营养支持，重症肌无力，主要是上眼睑下垂，肢体无力，眼皮耷拉下来。可以控制，但不能治好。就是乙酰胆碱递质分泌减少，就是外源性的补充乙酰胆碱递质，也就是通过新斯的明这一类的药物来进行控制。

眼肌型重症肌治疗结果取决于是否伴随其他疾病。通常，如果肌电图检查无肢体异常或胸腺瘤，单纯使用激素或免疫抑制剂，80%-90%可能控制；如果疾病发展伴随其他疾病，如自身免疫病，则治疗难度加大；如果出现胸腺瘤，尤其是恶性胸腺瘤，治疗效果受一定影响。到医院神经内科进行针对性的检查，根据检查结果以及身体状况来确定具体的治疗方案，药物的应用应该在医生的指导下进行，配合医生治疗方案进行治疗，有助于控制病情的进一步发展，一定要及时就医，以免延误病情，定期检查确认治疗效果，调整治疗方案是非常必要的。

去眼科和神经科，做个睑裂宽度和提上睑肌的检查。重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用药物，改善更多，但效果也不是太理想。

重症肌无力的症状会导致出现眼皮下垂以及视力模糊或者出现斜视等症状，需要积极的进行对症治疗，重症肌无力眼睑下垂可以吃溴吡斯的明进行治疗。溴吡斯的明是胆碱酯酶抑制剂，增加乙酰胆碱在突触间的含量，防止被胆碱酯酶所破坏，让乙酰胆碱更多的和突触后膜上的乙酰胆碱受体相结合，所以溴吡斯的明治疗重症肌无力只是改善症状，治标不治本。

要看内斜的程度，如果斜度小，有些6个月以内的幼儿眼位不稳定，可观察至6个月大，斜度减轻，不一定需要手术。如果现在斜度大，看着都很明显，这样6个月以后自行改善的几率极小。就需要验光检查，也有一类婴幼儿内斜是和调节相关的，如果患儿没有明显屈光异常，那么诊断先天性内斜就比较确切。需要尽早手术。

儿童眼睑下垂矫正手术后，完全恢复一般需要1~2周的时间。术后需要使用抗生素类的药物预合适药物染。如果是刚刚手术之后，有可能会出现，睡觉的时候眼睛闭合不全，要注意使用眼膏，将暴露的部位进行涂抹。