得了视网膜色素变性的遗传病

矮小症通常具有遗传倾向。人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。

苯丙酮尿症是一种可以治疗的遗传代谢病，早期治疗效果较好。并且可以通过新生儿疾病筛查，做到发病前诊断，及时治疗，预防发病本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。

扁平足是属于遗传病。遗传因素、先天骨畸形、后天性或劳损等因素是导致的，而遗传因素导致的扁平足是湿性遗传，无需特别处理。在日常生活中要尽量做到放松，不要过于紧张，要有良好的心态，要有良好的心态，要多休息，不要久站走路，要穿着宽松的鞋子，还要多用温水泡足，这样才能有效的改善身体的血液流通。必要时，还需要就医接受手术治疗。

如果癫痫是由遗传因素引起的，其他疾病是否会遗传取决于家族的遗传史。这种癫痫是一种遗传病，但遗传的可能性不高。癫痫分为原发性癫痫和继发性癫痫。原发性癫痫找不到明确的原因，继发性癫痫有明确的原因。目前的情况不是主要的，而是小时候发烧引起的。通常不是遗传性的，可以生育。

脊柱畸形通常是遗传病。脊柱畸形属于遗传疾病，如果父母患病，后代不一定患病，但患病的概率会比双亲不患病的孩子的患病率高。但是坐姿不良、缺钙等因素也有可能造成脊柱畸形。矫正脊柱畸形时要保持一个好的坐姿，尽量不要驼背，让身体保持一条直线。儿童时期缺钙营养不良会造成脊柱畸形。日常生活中要注意多吃新鲜的蔬菜和水果。

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

最常见的是染色体显性遗传病，比如唐氏综合征。在妊娠期间可以做一下唐氏筛查。可以达到有效的避免效果。另外一些基因突变，也可以导致遗传性疾病。比如，遗传性耳聋耳鸣。还有一种是基因突变的多方向性，包括家族遗传性息肉病以及癌症的遗传。

佝偻病并不是遗传的，就像婴幼儿缺钙一样，缺钙不会遗传，预防佝偻病要从胎儿期开始，预防一岁以内的婴儿，多吃新鲜的水果蔬菜和含钙量高的食物。多晒太阳，多做户外活动，纠正缺钙。佝偻病，可以理解为维生素D缺乏导致的佝偻病。低磷性佝偻病是一种遗传性疾病，和其他佝偻病一样，都是遗传性佝偻病，只是会走路之后下肢弯曲比较严重，一般的维生素D缺乏佝偻病治疗是无效的。也就是说，维生素D缺乏性佝偻病不是遗传的。

癫痫不是遗传病，继发性两种类型，原发性癫痫，也称特发性癫痫，好发于青少年，但并非垂直遗传，也就是说父母患有癫痫，子女并非绝对遗传，继发性癫痫多有明确病因，如脑炎，肿瘤，外伤，脑血管变性疾病等，属于后天获得性疾病，不属于遗传病。