骨质纤维增殖症，骨肿瘤，骨囊肿，不想做手术，吃什么药比较..

通常来说，虫蚀样骨质破坏常见于尤文肉瘤，具体分析如下：骨头虫蚀样常见未分化网状细胞肉瘤，发病年龄在10-15岁青少年，男性多见。全身骨骼均可发生，好发于胫骨上端、股骨、腓骨、桡骨等骨干部，也有发生在髂骨者。尤文肉瘤在临床上需要同骨髓炎和非霍奇金淋巴瘤相鉴别，常需要做活组织的检查确定。患者的主要临床表现是局部疼痛、肿胀、低热等。

骨纤维异常增殖症的治疗方法如下：对于没有明显临床表现的骨质纤维增生，应采取保守疗法，密切观察，每3个月进行一次随访。对于中重度及以上的畸形和功能障碍，手术是主要的治疗方法，主要是根治性清除病变，但术后会留下一些活动障碍，影响美观。为了避免引起病变部位的恶性变化，一般不需要进行放射治疗。此外，还应与其它疾病如骨化纤维瘤、嗜酸性肉芽肿、外生性骨瘤等进行鉴别。

通常情况下，骨纤维异常增殖症恶变的症状病骨区畸形肿胀、鼻腔狭窄，牙齿松动等。具体分析如下：骨纤维异常增殖症是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收，而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁，可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞或构成骨的间质分化不良所致，主要表现为病骨区畸形肿胀，发生于面部者表现为两侧不对称，眼球移位、突出，鼻腔狭窄，牙齿松动，齿槽嵴畸形，流泪，腭部隆起。随着病变发展可出现头痛和鼻衄。

骨痛、畸形、肿胀、病理性断裂是骨纤维畸形增生的主要表现。骨纤维异常增生会影响到整个骨头，表现为不同的临床表现，具体表现也会随着病变的发展而变化。该病有视力障碍、传导性耳聋、脑脊液鼻渗漏等并发症。一、典型征候1、有单型和多型型，单型常见。单侧多见于长管状骨，肋骨及上颌骨。多见于单侧肢体，多见于多处，多见于皮肤色素沉淀及内分泌紊乱，多见于单侧肢体呈点或片状暗黄或黄褐色斑点。2、畸形、肿胀或病理性的断裂是其最常见的临床表现，只有在表面较浅的患者，会出现骨骼肿胀和偶尔的痛苦，多数发生在下肢，同时伴有各种畸形。3、偶尔会有女性的性早熟。阿尔布里特综合症是指一方四肢骨骼多有广泛性损害，且有皮肤上的黑化和性早熟。4、骨骼纤维增生是一种缓慢的、渐进的肿瘤，由于肿瘤对周围的器官造成了不同程度的损伤，导致患者的面部、鼻腔、眼眶等疾病。二、其它症状一些青少年病人可能会有很长的时间没有任何的临床表现，只是在受伤的时候发现了骨头的断裂。

一般情况下，骨纤维异常增殖症不是罕见病，具体内容如下：骨纤维异常增生并不少见，它是骨骼肿瘤样病变中最常见的一种，患者以10岁为多。这种疾病可能会出现在身体的每一根骨头上，一般是在长骨头的末端，然后蔓延到脊柱。最多的是骨骼损伤，其表现形式与患者的年纪、病史、损伤的位置有关。随着年龄的增长，其临床表现逐渐加重，大部分病人在初期表现不明显，随后表现为痛苦、机能失调和病理性断裂，建议患者尽早进行治疗。

骨纤维异常增殖症又称为纤维组织不良。其特征是受损的骨骼组织会被新生的纤维性组织取代，而这些组织中包含着不同数目的骨质或不完全的骨小梁。一般有单骨质和多骨质，通常侵犯到下巴。另外，还包括了胸椎、大腿等。骨性病变伴随着内分泌失调，如皮肤色素沉着、性早熟等，其主要特征是病变区、骨区阻塞性减退，呈现磨玻璃样变化。病灶与正常骨间没有明确的界线，当病灶中有大量的纤维成份时，会出现囊状密度减低区，就像是囊性的肿块。

骨纤维异常增殖症可能是多种疾病导致的，具体分析如下：骨纤维异常增生的病程比较长，主要是因为骨骼组织被吸收，从而被纤维组织所取代。一般情况下，外伤、感染、内分泌功能紊乱等都会导致这种疾病的发生，目前还没有明确的病因。骨纤维异常增殖症是一种常见的疾病，其表现为骨骼畸形、肿胀、牙齿松动、眼球突出、运动障碍、脑萎缩等。

一般情况下，骨纤维异常增殖症影像的表现有骨增厚、骨膨胀等，具体内容如下：如果患者患有骨纤维异常增殖症，骨骼通常会出现纤维组织增殖的情况，这种异常增殖情况可能会逐渐代替患者正常的骨组织，患者可能会因此而出现病理性的骨折。经过检查，影像结果通常会显示患者有骨增厚、骨膨胀等表现，并且病变通常会由近端向远端扩展，骨内可能会出现不同程度的磨砂玻璃样阴影。

骨纤维异常增殖症最多能活多久，需要根据患者的病情来定。具体分析如下：1、一般来说，骨纤维异常增殖症对患者寿命没有太大的影响，建议患者放平心态，及时到医院就诊治疗。2、如果骨纤维异常增殖症导致患者病骨区畸形肿胀、面部两侧不对称、眼球移位、鼻腔狭窄、牙齿松动、腭部隆起、头痛、鼻衄等情况，患者就需要进行手术治疗。

骨肿瘤与骨囊肿在影像学上是较难分清楚的，主要还是靠病理诊断。做一下病理检查，这样就可以确诊了。至于治疗，如果是良性病变，可以对症支持治疗，或者行刮骨，抽液等治疗，如果是恶性，不仅需要手术治疗，还需要放化疗治疗。