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新生儿筛查异常

性别：女

年龄：18天

新生儿筛查异常出生三天足血做的遗传代谢病筛查有异常，检测项目多个酰基肉碱升高，是省新筛中心发来的短信出生时羊水吸入综合征
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
谷印亮 医师 中医科 极速问诊
一级甲等 河北省邢台市威县贺钊卫生院

问题分析：你好， 根据孩子的情况需要结合临床医生进一步检查看看，明确诊断并针对具体情况，采取治疗即可恢复健康。以免影响孩子的发育的。

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王玉玮主任医师
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年龄才这么点大，完全没必要担心以后的身高问题，因为骨骺线肯定没有闭合，一般都还是会继续长高的。建议摆正自己的心态，不要太在意自己的外形，心里活的阳光一点，只要身体都健康的才最重要。
什么血型会导致溶血
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新生儿比较容易出现溶血，如果母亲是o型血孩子，新生儿是a型或是b型血，这样就会出现新生儿的abo型溶血，当这种溶血严重时，会出现不良反应，甚至会危及生命，补血时出生的婴儿会带有黄疸。
新生儿氨基酸代谢异常怎么回事
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
通常情况下，新生儿氨基酸代谢异常临床比较常见的有高苯丙氨酸血症、苯丙酮尿症和四氢生物蝶呤缺乏症等，是因为酶代谢缺陷所引起的病理改变，例如在苯丙酮尿症时，苯丙氨酸羟化酶缺乏，导致底物苯丙氨酸增高，代谢旁路增加，代谢产物苯乙酸、苯乳酸增高，这些物质能造成神经系统的损害，进而患上新生儿氨基酸代谢异常，建议家长应带新生儿积极进行治疗，以免因延误治疗导致病情严重。
新生儿地中海贫血有什么症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血的轻重程度表现差异性很大，轻型的可以无症状或表现出轻度的贫血而已，有时通过查体发现重症的病人出生时可无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而逐渐明显。
新生儿筛查48项有必要
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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿筛查的48个项目仍然覆盖相对较大的范围。如果家庭条件相对较好或者孩子更受重视，可以进行相关检测。大脑、四肢、躯干内部器官、肝脏和肾脏都有一定的筛查指标。另一个方面是消除儿童的发展问题，许多先天性疾病的早期预防可以得到很好的控制。
新生儿筛查hba异常是什么意思
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
HBA筛查是指排查地中海贫血情。但有一些有临床意义，还有一些则只是暂时性升高。随着宝宝的生长发育，这种指标会慢慢的会恢复。根据宝宝的主要症状和其临床指标。由医师进行综合的分析。定期注意一下复查。
新生儿筛查检验G6PD弱阳性什么意思
王玉玮主任医师
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G6PD缺乏症俗称蚕豆病，新生儿筛查弱阳性需要去进一步确诊的。蚕豆病吃了蚕豆会发生溶血反应，表现为皮肤黄疸，紫癜等。蚕豆病患者不能用磺胺类退烧药，发烧感冒需要在医生指导下用药。如果G6PD弱阳性，确诊一下是否蚕豆病，因为新生儿初筛只是取一滴血，所以难免会出现误差。
婴儿得了地中海贫血有什么样症状
王玉玮主任医师
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婴儿得了地中海贫血，如果是轻度的地中海贫血，不会有太明显的症状，那么不需要特别治疗，平时定期检查就可以的如果说症状比较严重时，容易引起溶血情况的，要注意进行输血治疗，具体治疗，具体要看一下宝宝的情况。
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