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单心室，大动脉异位，肺动脉辨及

性别：男

年龄：8岁

单心室，大动脉异位，肺动脉辨及辨下狭窄，卵圆孔未闭，房水平左向右分流，心肌致密化不全。问能做手术吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

范顺阳,郑州大学第三附属医院,副主任医师

范顺阳副主任医师儿科

三级甲等郑州大学第三附属医院

问题分析：这种情况属于复杂先天性心脏病，治疗比较困难，需要进一步查心脏CT造影进一步明确诊断，再决定具体的治疗方案呀！

曲朋安,烟台龙矿中心医院,副主任医师

曲朋安副主任医师儿科

二级甲等烟台龙矿中心医院

问题分析：这是复杂先心病，可以手术治疗，但是手术的风险会很大，孩子很有可能下不来手术台。

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一般情况下，儿童单心室、单心房，家长需要及时去医院通过手术进行治疗。儿童有单心室、单心房时，应及早进行外科手术。单心室和单心房是一种很常见的心脏病，一旦发现不及时处理，很容易导致儿童的生命危险。这些儿童在出生后必须立即进行心脏移植，尽管这样做的危险性很高，而且有很高的病死率，但对于单心房儿童来说，目前仅有的一种方法。即便接受外科手术，其生命周期也会缩短。

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一般是不会误诊的，这个胎儿单心室是怀孕胎儿的发病率是高的，应该在孕期定期做孕检，远离辐射，不吃刺激性食物，避免性生活，避免感冒，不抽烟不喝酒，饮食要均衡，睡眠要充足，适当的运动。

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应进行一系列检查，包括心电图、胸部X光和超声心动图等，这是一种先天性心脏病。可以说，预后不是很好，手术是第一步。手术后的恢复很重要，就算不能痊愈，至少也能在一定程度上控制病情。

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这是复杂先心病，可以行姑息手术即Glenn术，针对你的孩子，建议详细描述心脏超声检查结果，以便我们准确了解病情，确定最佳的治疗方案及治疗时机。祝孩子早日康复，身体健康！欢迎到我院就诊！

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如果不经过手术治疗，自然预期寿命非常短，总死亡率能够超过60%。其中50%均在出生后一个月内死亡，74%在出生半年内分型的不同导致了死亡率的不同：50%的A型单心室的平均在14岁之内死亡；而50%的C型单心室在死亡。所以如果能够早期发现，应该积极早期手术治疗。

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这种情况属于复杂先天性心脏病，治疗比较困难，需要进一步查心脏CT造影进一步明确诊断，再决定具体的治疗方案呀！

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这是复杂先天性心脏病，治疗比较困难，无法行解剖纠治，只能行姑息手术治疗！

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你好！根据你所说的情况，单心房单心室都是先天性的心脏畸形，本病属于复杂的先心病，需要行手术治疗，但本病即使手术治疗完全恢复正常可能性比较小。根据你目前所说的情况，有肺动脉高压的可能，情况比较危险，建议积极到医院就诊，配合医生治疗。

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你好，这种检查结果已经提示胎儿已经出现发育异常的情况的，属于先天性心脏病并且如果出生的话治愈的希望不是很大的，建议还是尽快的进行引产手术为好，不要再耽误时间了

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