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a一地贫1基因杂合子（－一aa）

性别：女

年龄：35岁

女方基因缺失，a－地贫1基因杂合子（一一aa）男方正常，小孩会遗传什么型

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王亚非,天津肿瘤医院,副主任医师

王亚非副主任医师内科

三级甲等天津肿瘤医院

问题分析：您好！根据您说的情况，可能会遗传静止型或者标准型，静止型是没有临床症状，不需要治疗的；标准型的症状也不显，不需要特殊治疗。

林海河,大埔县百侯中心卫生院,医师

林海河医师内科

一级甲等大埔县百侯中心卫生院

问题分析：你好。是不能说是一定是会有遗传地贫的。更不用说什么类型的，是可以先观察检查为主的

晋希帮,阜城县码头镇中心卫生院,医师

晋希帮医师内科

阜城县码头镇中心卫生院

问题分析：夫妻双方，如果女方，有地中海贫血。地贫的类型为。a-地贫1,下一代如果有遗传的话，应该会同其母亲的贫血类型相同。

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4aa囊胚是什么

王凤英主任医师

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囊胚是卵子受精5-7天时胚胎体外培养的终末阶段。囊胚是桑椹胚进一步发展而来的，属于胚胎发育时期。囊胚主要与移植有关，人类胚胎以囊胚的形式植入母体，从而获得更好的移植胚胎成活率。但囊胚移植有一定的风险性，由于囊胚培养要求高，可能会由于外部环境或其自身原因，而造成胚胎停止发育。

a地中海贫血基因SEA缺失杂合子严重吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血属于一种家族遗传性的血液疾病，病情严重会导致肝脏代谢紊乱，从而影响生命。目前对地中海贫血主要采取补充铁元素以及通过补血来进行治疗。最根本的方法是通过骨髓移植进行治疗。得了这种疾病，随时注意身体的变化，有意外情况发生时及时到医院进行检查和治疗，以免延误病情，给身体带来更大的伤害。

β-地贫基因-28位点突变杂合子什么意思

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

检出β-地贫基因-28位点突变杂合子考虑β地中海贫血基因携带。现在可以做地贫的初筛，若有经济条件应行地中海贫血的确诊试验。不要太过担心，结合B超结果，定期产检，平时多注意休息，避免熬夜。

地贫hba和hba2参考值

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

相对于地中海性贫血的一些电泳报告，像血红蛋白a也叫hba，它的参考值是96.5到97.5，而血红蛋白a2，它的参考值是2.5到3.5的一个情况。而对于它的血常规，平均红细胞体积那是80~100/dL，所以说针对不同的地中海性贫血它的数值也是不一样的。

地贫基因检测是不是一定要做的产检

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地贫基因检测并不是一定要做的产检，地贫基因监测可以通过抽血查染色体的方法检测，可以在唐氏筛查之后，根据唐氏筛查结果，一起选择是否需要做胎儿的地贫基因检查。检测一般需要2个月左右才有结果，地贫基因检测抽血，与常规采血方法相同。

地贫基因可以检查吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因，主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测，孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做好准备。所以，在怀孕的时候就可以进行检测抽血。

地贫基因是什么意思

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地贫基因就是地中海贫血基因，地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血，不影响成长和发育，也不影响生活，但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻，随着长大开始表现为贫血，有可能需要输血治疗，输血多时铁蛋白还会升高，需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重，往往长不大就夭折了。

地贫基因携带者寿命是多久

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

一般和正常人一样，生老病死。地贫基因携带者寿命与常人无异。地贫就是地中海贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。

地贫筛查阳性一定是地贫吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

如果男方没有任何症状，那么考虑也是隐性地贫可能性大，不知道有没有做基因检查，做基因检查，就能明确小孩遗传地贫的概率，阳性，如果没有症状，可能是隐性地贫，就是没有症状的，一般不要紧，如果不放心，还是双方查一下基因。

排卵期白带很多,aa后白带没有了,胸部胀痛?

王平副主任医师

妇产科郑州市中医院三级甲等

你好，一般情况下，在排卵期，受到体内激素的调节，会出现白带增多的症状的，为无色透明蛋清样的，在这种情况下，同房引起怀孕的可能性是比较大的。你的情况，注意放松心情，在排卵期同房是不排除有引起怀孕的可能性的，多注意休息，注意观察，若是怀孕的话，会出现停经的现象的。

女方结果：a-地中海贫血基本分析：aa/aa;β-地中海贫血...

内科安徽静安中西医结合医院二级

你好，地中海贫血是珠蛋白的生成障碍引起的溶血性贫血，一般有两种即α、β，你的α的检测是正常的，四条链都有，但是β就有异常了，βEM/βN是β-珠蛋白基因常见17种突变杂合子之一，也就是说你有一条β链是有缺陷或者缺乏的，如果你生小孩，他有可能会遗传你的缺陷β链引起地中海贫血。结果是有异常的，如果要生小

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