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你好!我的母亲是视网膜色素变性的患者,母亲有五个兄...
性别:女
年龄:21
你好!我的母亲是视网膜色素变性的患者,母亲有五个兄弟姐妹,其中我母亲跟小姨有得这个病。另外一个阿姨跟两个舅舅都没事,我们这些后辈眼睛视力都现在正常,我的视力是双眼1.5。请问我还会患此病嘛?我的孩子患病几率是多少?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
秦保冀
五官科
威县康复门诊
问题分析:
您好;会有遗传可能的,视网膜色素变性,属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。
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视网膜色素变性治疗
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问题分析:目前来说,视网膜色素变性没有可以治愈的方法,手术只能解决他的一些并发症,比如说是有并发性白内障或者并发青光眼。因为疾病本身有点遗传性。指导建议:就是网膜变性疾病本身来说,目前没有一个特别有效的治疗方法,延缓也没有什么特别的好方法,只不过生活当中要注意一下,比如出去在强烈的紫外线下戴一个墨镜防紫外线,其他多吃点维生素等等。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征会有哪些症状表现
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儿科
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一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查
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小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
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你好,视网膜色素变性目前没有有效的方式治疗的。
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视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病,致盲率较高,对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲,暗环境适应能力降低,视野逐渐缩小,视力逐渐下降,此病多累及双眼,最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素,以及B族维生素营养神经,日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。
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你好,你这种情况可能做了白内障手术视力也不能明显提高的。
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你好,视网膜色素为一组与遗传有关的眼病,也有散发病例,一般青少年时期发病,临床表现夜盲,进行性视野缩小,最终会失明的眼病。视网膜色素变性的眼底发生骨细胞样改变,从网膜周边向后极部网膜发展,累及黄斑视力明显下降,最后视神经萎缩失明。目前临床上尚无有效的办法治疗该病,也没有有效办法延缓该病发展。
您好,麻烦问一下,视网膜色素变性该如何治
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你好,视网膜色素变性属于遗传性眼底病,主要症状是早期出现夜盲,目前只能尽量控制,没有有效的治疗措施和方法。建议经常服用维生素A及维生素E等抗氧化剂,并使用营养神经及扩张血管的药物,尽量延缓病变发展,外出尽量避光,配戴遮光眼镜。定期到医院检查,观察病变进展情况。
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