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胎儿性染色体高风险什么意思

胎儿性染色体高风险什么意思

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

张露,山东省立医院,副主任医师

张露副主任医师妇产科

三级甲等山东省立医院

问题分析：胎儿性染色体高，是指在做了专门的检查后，认为孩子有很大的危险。性染色体疾病是指性染色体数量不正常或结构不正常所导致的一种疾病。
胎儿性染色体高风险其主要特点是性腺发育不全，同时还伴有性别畸形。如果有这样的症状，需要做进一步的检查，以确定是否有问题。在胎儿时期，若发现儿童存在性染色体遗传病，则应考虑终止妊娠。

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NTD25MOM高风险是什么意思

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查一般是用来早期筛查先天愚型患儿的检查手段。需要孕妇在3-5个月时进行。唐氏综合征会导致患儿严重的智力发育障碍影响孩子生活自理能力，而且还会给家庭带来负担。NTD2.5MOM高风险去市级以上的儿童医院进行详细的咨询，如果有必要复查，可以再次复查一下，如果风险比较高的话尽早结束妊娠。

NTD高风险是什么意思

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

NTD高风险是只有存在神经管缺陷高风险。是需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺的，单纯B超做不出来。可以考虑进一步检查一下，可以抽血做无创DNA，也可以在16~18周做羊水穿刺，如果这些检查正常可以继续妊娠，如果有问题是有可能会需要引产的。

胎儿雏形是什么意思

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

胎儿雏形是指胚胎已经具备了人类的形态，所有的节节都已经分化，肢体也已经分裂，各个器官都已经发育完毕，此时通过B超可以看到胎心胎芽的发育，表明胎儿已经进入了生长发育的时期，正在逐步发展成一个胎儿。女性在此期间要多吃有营养的食物，要避免与辐射的接触，一旦出现了不良症状，就不要服用会对孩子有不良反应的药物，否则会对孩子的生长产生不利的影响。

胎儿横位什么意思

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

胎儿横位是指胎儿是横卧在母亲的子宫内。胎儿横位是一种难产的胎位，很难自然分娩。但是大部分的胎儿横位都只是暂时的，一般到了妊娠晚期就会变成纵产式。但如果是横位生产，就需要及时更换分娩方式，采用剖宫产更为安全。因为胎儿横位分娩的难度较大，容易在分娩过程中造成胎儿宫内缺氧或窒息。建议孕妇在孕期适当的进行运动，比如散步，并定期进行产检。

胎儿性染色体非整倍体疾病高风险是什么意思

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

性染色体非整倍体疾病指的是染色体异常中的染色体数目异常。最常见的疾病为47XXY。生殖中心称为克氏征，临床表现主要包括以下几个方面，身高细长，阴毛，体毛发育迟缓，最常见表现为胡须不发育和阴毛稀疏。

唐氏筛查高风险是什么意思

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

这唐氏筛查高风险是指胎儿有较高的几率出现唐氏综合征。唐氏筛查高风险后一般都会推荐进行一次羊膜穿刺，一旦确定是唐氏儿，就要立即停止妊娠，避免胎儿的畸形。如果不愿意做羊膜穿刺，可以做无创性DNA检测，筛查的准确率也比较高，但是这并不能算是诊断。此外，若检测值仍然很高，应进行羊膜穿刺或脐带血检测。如果检测结果是正确的，还是要定期进行怀孕检测，最好是在适当的孕周进行系统超声波检测，这样才能发现胎儿有无明显的畸形或者软指数，从而确定胎儿的生长状况。

唐氏筛查结果高风险是什么意思

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查结果高风险，说明孕妇体内胎儿存在异常的可能性是比较大的。唐氏筛查是一种主要的检测手段，可以在怀孕的中间阶段对胎儿21三体综合征进行检测。通过筛查，可以确定胎儿有没有先天的智商和唐氏综合征的风险。唐氏筛查的风险越大，就越容易得唐氏儿。首先，不要着急，这说明胎儿有唐氏综合症的可能性很大，但是并不代表孩子有什么问题，也不代表就是唐氏儿。需要做的是无创性DNA和羊膜穿刺检查。日常生活中要多注意多休息，多食用一些新鲜的蔬菜和瓜果，不要暴饮暴食，要按时做好孕期检查。

性染色体非整倍体什么意思

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

染色体非整倍体主要是指13，18，21三体及Turner征，三倍体综合征，XY综合症及克氏综合症等，是导致各种先天畸形的重要原因。染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少。可通过产前诊断如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等查验出来。

胎儿性染色体高风险什么意思

张露副主任医师

妇产科山东省立医院三级甲等

胎儿性染色体高，是指在做了专门的检查后，认为孩子有很大的危险。性染色体疾病是指性染色体数量不正常或结构不正常所导致的一种疾病。胎儿性染色体高风险其主要特点是性腺发育不全，同时还伴有性别畸形。如果有这样的症状，需要做进一步的检查，以确定是否有问题。在胎儿时期，若发现儿童存在性染色体遗传病，则应考虑终止妊娠。

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陈景成副主任医师

妇产科北京藏医院二级乙等

你好，唐筛检查结果，开放性神经管缺陷风险1:968，属于中低风险。如果是在担心，只能进行羊水穿刺染色体检查，不过是有一定风险的。建议你联系经治医生，不行可以做一下胎儿鼻骨的超声检查来进行综合判定。

开放性神经管缺陷高风险怎么办

崔华英主任医师

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您好根据您的唐氏筛查结果是有开放性神经管畸形高风险的情况。您的这种情况，b超显示无异常情况，唐筛高风险也是有一定患病几率的，不是都会发病，您的情况建议您做一下羊水检查确诊一下，这样最安全以上是对“开放性神经管缺陷高风险怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

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