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nt正常无创会有问题吗

我最近不舒服，去检查的时候让我去做nt，nt正常无创会有问题吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

周敬伟,北京大学人民医院,副主任医师

周敬伟副主任医师妇产科

三级甲等北京大学人民医院

问题分析：nt是产前筛查其中的一项，是查看胎儿颈项透明层的厚度。nt是查看胎儿是否患有唐氏综合症的风险，只能作为参考依据，并不能作为确诊依据。风险值偏高也不能确诊为胎儿有畸形的可能。无创检测DNA，主要查看胎儿是否存在21三体，18三体和13三体存在异常。

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12周检查nt2.9mm偏高需要做无创吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

需要做无创，怀孕期间每一个检查都是有局限性的，所以在整个孕期需要不断地做各种检查，来了解宝宝生长发育的情况。一般宝宝脖子上的肉增厚，大部分考虑和染色体方面的问题有关系。

NT值正常唐筛高做什么检查

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

其实两种手术结果都是一样的，但是羊水穿刺做的比无创准一点，所以可以选择做羊水穿刺，羊水穿刺又叫羊膜穿刺术，是产前检查项目之一。通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。

nt正常唐氏筛查会有风险吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

一般情况下，妊娠初期做nt检测结果是很好的，唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险，存在着危险和高危险的危险，这并不代表孩子就有遗传缺陷，而是说明有染色体异常的概率，要进行羊水穿刺或无创DNA检测。NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查，不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果，需要遵医嘱做进一步诊断，必要时需要及时终止妊娠。

nt正常有必要做无创dna

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

如果是nt结果是正常的，也是要再次进行四维彩超和唐氏筛查的，因为NT只是看是否有高危因素，不能确诊孩子是否有发育畸形的可能，所以在怀孕16到20周之间，做羊水穿刺或者无创DNA，排除孩子先天发育畸形的可能。无创DNA是准确性最高的筛查方法，筛出率90%以上。

唐筛和NT都过了有必要做无创DNA吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

无创DNA的准确率相对要高一些，唐氏筛查的准确率达到60~%70%左右，无创DNA，能达到80~%90%左右，尤其是对唐氏综合征的筛查准确率更高一些。如果经济条件能够达到，有必要选择无创。

nt过了无创通过率高吗

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

一般nt结果正常，后来的无创dna的排畸检查通过率是非常高的。做无创DNA的检查目的，一般是进一步排除胎儿发育不良的风险，尤其适合唐氏筛查，或者nt检查过程中出现高危结果的患者进行。

nt和无创dna的区别

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

NT和无创DNA检测的同点，主要适用于胎儿染色体方面是否有异常做相关检查，NT是早期初步筛查是否有染色体异常可能性的检测。nT检测时间是怀孕11-13周加6天检测，到医院做彩超看胎儿颈后透明带厚度，判断胚胎是否有异常情况。无创DNA检测是怀孕12-22周加6天，抽血做无创DNA检查，通过无创DNA检测可以判断胎儿是否有染色体方面的问题。

nt检查正常还需要做无创吗

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

nt检查正常可能不需要做无创，如果年龄在35岁以上，怀孕四个半月以后需要做无创DNA检查，或者羊水穿刺检查，超过35岁就没有必要做唐筛检查了。如果年龄在35岁以下，四个半月以后，需要做唐筛检查，如果唐筛检查在正常范围之内，就没有必要做无创DNA了。

nt正常无创会有问题吗

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

nt是产前筛查其中的一项，是查看胎儿颈项透明层的厚度。nt是查看胎儿是否患有唐氏综合症的风险，只能作为参考依据，并不能作为确诊依据。风险值偏高也不能确诊为胎儿有畸形的可能。无创检测DNA，主要查看胎儿是否存在21三体，18三体和13三体存在异常。

有没有必要做无创和地中海贫血检查

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你好，如果为了安全起见做一个无创DNA检查也是可以的，正常状况下你的都是低风险，胎儿患先天愚型的风险是很低的，不需要太担心，如果没有先天愚型这方面的家族史，应该没有问题的。你有轻度的贫血，是不是地中海贫血需要做一个相关的检查？即使是地中海贫血你也是轻型的，没有多大问题不用担心。只要你老公不是地中海贫

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妇产科嘉兴市南湖区妇幼保健院二级

你好，这种情况需要做个羊水穿刺明确的，无创dna不通过，那么说明胎儿有异常的可能性存在，建议需要进一步明确的，然后对症处理的。

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