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唐氏筛查21三体1:899正常吗
我现在怀孕12周了去检查,检查单子上说唐氏筛查21三体1:899,我想知道唐氏筛查21三体1:899正常吗?
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王凤英
主任医师
妇产科
三级甲等
首都医科大学宣武医院
问题分析:
唐氏筛查21三体1:899属于高风险,是需要到医院进行羊水穿刺检查的,羊水穿刺的准确率可达90%以上,如果确实有问题,可以不要这孩子,因为唐氏宝宝生长发育均不正常。
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Nt检查正常唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的,就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征,相对于其他染色体疾病来说,超声表现得就不很明显。
nt正常唐氏筛查会有风险吗
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
一般情况下,妊娠初期做nt检测结果是很好的,唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险,存在着危险和高危险的危险,这并不代表孩子就有遗传缺陷,而是说明有染色体异常的概率,要进行羊水穿刺或无创DNA检测。NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查,不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果,需要遵医嘱做进一步诊断,必要时需要及时终止妊娠。
什么是唐氏筛查正常值
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
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唐氏筛查主要是根据产妇的血样,来确定唐氏综合症的发生几率,超过1/270属于高危险,低于1/270属于低危险。唐氏综合症儿童的发病率会随著年龄的增长而增高,唐氏筛检可以尽量降低新生儿的发病率,必要时还会进行羊水染色体检查,是可以作为胎儿是否健康生长发育的重要指标之一,因此建议孕妇怀孕后前往正规医院,谨遵医嘱做好相应检查。
唐氏筛查21三体1:899正常吗
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏筛查21三体1:899属于高风险,是需要到医院进行羊水穿刺检查的,羊水穿刺的准确率可达90%以上,如果确实有问题,可以不要这孩子,因为唐氏宝宝生长发育均不正常。
唐氏筛查21怎么回事
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
筛查21三体综合症的正常值是多少,通过抽血孕妇的血来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出生患唐氏综合症的几率不到1%,但如果危险性大于1/270,说明胎儿患病危险性高,应当进行羊膜腔穿刺或绒毛检查,情况是正常的,不必过分担心和紧张。
唐氏筛查AFP正常值是多少
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏筛查时得出的甲胎蛋白的值应该是大于2.5mom的,也就是说唐筛afp正常值参考范围在2.5mom以上。到医院做唐氏筛查,最终得出afp的值如果低于2.5mom,通常化验值低,胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。
唐氏筛查的正常范围值是多少
王凤英
主任医师
妇产科
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三级甲等
唐氏筛查的正常范围值是1/700,唐筛筛查出高风险或者临界风险都需要进一步检查排除异常,可以检查无创dna或者羊水穿刺排除异常。一般唐筛检查是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。
唐氏筛查风险值多少算正常
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主任医师
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唐氏筛查如果数值高于1/270就是高风险,低于1/270就是低风险。如果是低风险说明胎儿出生后患唐氏儿的概率比较低,高风险需要进一步检查,可以空腹抽血做无创DNA染色体检查或者羊水穿刺。
唐氏筛查结果什么才是正常的
王凤英
主任医师
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三级甲等
唐氏筛查术是一种筛查唐氏综合症的检测手段。唐氏综合症属于21三体综合征,也就是所谓的先天性愚型,是一种智力低下、身体发展缓慢、特有面孔、多发畸形等病症。唐氏筛查主要是检测母亲的身体是否存在甲类胚胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和三醇类物质,同时还要考虑到怀孕期间的孕周、体重等,对唐氏综合症进行全面的检测。筛查的风险分为高风险、中风风险和低风险,如果筛查的风险很小,那么就意味着唐氏综合征的发病率很小,如果筛查出来的风险高,或者是高风险,那么就意味着孩子有唐氏综合征的风险。
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妇产科
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您好。唐氏筛查高风险。建议您首选,做无创DNA检测。
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