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21三体临界风险严重吗

我现在在怀孕期间，今天检查说是21三体临界风险，21三体临界风险严重吗?

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王凤英,首都医科大学宣武医院,主任医师

王凤英主任医师妇产科

三级甲等首都医科大学宣武医院

问题分析：还是有点严重的，三体综合征，即唐氏综合征，又称先天愚型，是由染色体异常而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子是有发育畸形的可能的。

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21三体临界风险严重吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

还是有点严重的，三体综合征，即唐氏综合征，又称先天愚型，是由染色体异常而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子是有发育畸形的可能的。

Nt检查正常唐氏筛查临界风险严重吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的，就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征，相对于其他染色体疾病来说，超声表现得就不很明显。

唐筛21三体临界风险严重吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇，可以说97%左右的胎儿是正常的，出示结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。

唐筛显示21三体临界风险严重吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。97%左右的胎儿是正常的，出示结果只是提示需要进一步检查，排除异常的可能性。

唐氏临界风险严重吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查是初步筛查，一般只有60个准确率。关键风险仅代表唐的儿子出现的概率增加。这不一定是异常或严重的。别担心。唐氏筛查的结果判断，低风险提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。既然检查结果属于临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者是无创DNA，排除胎儿畸形风险就行。

唐氏筛查临界风险严重吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查临界风险一般比较严重。唐氏筛查的门槛是1/275，超过1/275属于高危险，1∶275-1/1000属于危险，低于1∶1000属于低危，一般是临界值，此时比较严重，因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中，有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险，需要进行无创性的DNA产前检查，以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。

唐氏筛查临界风险严重吗

赵晓东主任医师

妇产科北京医院三级甲等

唐氏筛查临界风险通常不算严重。唐氏筛查的阈值并不高，唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间，从孕妇体内提取血液，检测胎儿的染色体异常，以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。如果发现有临界风险，通常情况下并不是很严重，但是也不能说胎儿没有疾病，可以在临床上做一些无创DNA检查，才能更好地了解胎儿的整体情况。

21三体临界高风险是否严重

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

临界高风险不是特别严重，相比较来说患病的几率比低风险要高一些，正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确，和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。

21三体综合征临界风险严重吗

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查针对21三体综合征，如果做出来是低风险，考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险，因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高，需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查，如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常，可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常，那么可以继续妊娠。

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李金霞医师

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内科于都县仙下中心卫生院一级甲等

你好，像这种情况，最好去医院找专科医生进行详细检查，了解病情后，再进行及时治疗。

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