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唐氏综合症会不会遗传

我家中的兄弟很早就查出有唐氏综合症,想要宝宝,这种情况会不会遗传呢?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:唐氏综合症及二十一三体综合症,又称先天愚型,是由染色体异常而导致的疾病,唐氏综合症不一定是遗传染色体上的基因受好多因素的影响,可以发生改变,遗传辐射中毒等,家族内没有唐氏综合症的并不能保证没有这种基因的隐性携带者。

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唐氏综合症检查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症怎么检测
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般在孕15-20周去做唐氏筛查,唐氏筛查染色体疾病的风险,只是筛查,不是诊断,如果检查结果出现了高风险,需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期,需要做好保健,饮食,营养搭配合理。
母亲唐氏综合症会遗传吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是有一定的遗传几率的。如果家里有唐氏儿的情况,那么患唐氏综合症的几率要比正常人要高一些。可以在怀孕20周的时候做唐氏筛查。不用过度的担心。唐氏综合征不会传女不传男是没有科学依据的。
唐氏综合症的检测准吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查只是筛查,而不是确诊的手段。只要是高风险或者是临界风险。患唐氏儿的可能性偏大,还需要进一步检查无创DNA。如果无创DNA确诊是唐氏儿,一般需要做流产引产的,如果确诊尽早做手术,防止留下更严重的病症。
唐氏综合症多久可以痊愈
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下,孩子的症状能够有所改善,但是,无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗,唐氏综合症并非不可矫正,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症会不会遗传
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症及二十一三体综合症,又称先天愚型,是由染色体异常而导致的疾病,唐氏综合症不一定是遗传染色体上的基因受好多因素的影响,可以发生改变,遗传辐射中毒等,家族内没有唐氏综合症的并不能保证没有这种基因的隐性携带者。
唐氏综合症会遗传吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是遗传的,因为这是基因水平上的疾病,唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大(35岁以上)会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误,出现了三条21号染色体(正常只有两条)。如果不是高龄产妇,那么应该考虑是染色体平衡易位携带者。
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周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
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周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常。常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。
唐氏综合症是否遗传
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。
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