首页 > 儿科 > 小儿综合 > 详情页

唐氏综合症宝宝发育正常吗

唐氏综合症宝宝多大能看出来，都有什么症状?我朋友儿子是唐氏儿，现在蛮担心的，所以提前问一下，会不会出现什么症状的?我想问一下有发育正常的唐宝宝吗?

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

周小凤,首都医科大学宣武医院,副主任医师

周小凤副主任医师儿科

三级甲等首都医科大学宣武医院

问题分析：唐氏综合征是比较常见的，孕期需要排查，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。

展开全部

相关推荐

唐氏综合症检查什么

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。

唐氏综合症早期能治吗

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

唐氏综合征一般是可以治疗的。疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情，即首先准确判断唐氏综合征的症状，综合分析的病因。

唐氏综合症怎么检测

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

一般在孕15-20周去做唐氏筛查，唐氏筛查染色体疾病的风险，只是筛查，不是诊断，如果检查结果出现了高风险，需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理。

唐氏综合症宝宝发育正常吗

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合征是比较常见的，孕期需要排查，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。

唐氏综合症宝宝寿命是多少

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

轻症可以活在成人中，但是智力不足。25%到30岁在1岁以内死亡，51%在5岁以内死亡，一般寿命依存于先天性心脏病、反复呼吸道感染等并发症的有无。一般超过40~50岁的概率非常小，大约5%到8.8，随着现在医疗条件的发展，生存率还在提高。

唐氏综合症多久可以痊愈

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。

唐氏综合症什么引起

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

唐氏综合症什么症状

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常。常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

唐氏综合症是否遗传

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合症是遗传的，这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇，那么考虑是染色体平衡易位携带者，两条染色体发生了罗伯逊易位，因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，遗传到孩子时，又和精子配对，所以21号染色体又多了，导致后代患上这样的疾病。

试管婴儿出生的孩子会是唐氏儿吗

王林献医师

妇产科章台镇北胡帐村卫生室一级丙等

不一定的，注意听医嘱做好孕期检查的，到孕中期行唐筛和四维彩超排畸检查。

10岁，有唐氏综合症，斜视，有轻微近视

李书鹏医师

皮肤科哈尔滨附属第一医院三级甲等

建议您孩子还是可以采用物理方法治疗的，治疗方法常见的有戴眼镜、戴眼罩遮盖、眼视轴矫正训练、眼肌手术或上述方法的综合使用。

常见科室

男科皮肤科性病科妇科儿科老年外科内科生殖传染科神经内科五官科整形科