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婴儿型多囊肾遗传概率

婴儿型多囊肾遗传概率
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王玉玮 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东大学齐鲁医院

问题分析:婴儿型多囊肾遗传的概率较小,一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏,也就是婴儿型多囊肾,只有当父母都有这个疾病的基因时,孩子的发病率是25%,基因转化率是50%,但是如果是父母自身没有疾病,那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去,最轻的可以存活数年,甚至于成人。

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什么是婴儿型多囊肾
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因,并且全部都遗传给了宝宝,所以宝宝才会一出生就发病,只有一小部分的宝宝会没事。
婴儿型多囊肾遗传概率
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
婴儿型多囊肾遗传的概率较小,一般在25%-50%之间。多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏,也就是婴儿型多囊肾,只有当父母都有这个疾病的基因时,孩子的发病率是25%,基因转化率是50%,但是如果是父母自身没有疾病,那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去,最轻的可以存活数年,甚至于成人。
多大能确定遗传多囊肾
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
如果父母双方有一方有多囊肾,下一代也就是儿子或者女儿遗传的概率就是50%,如果父母双方都有多囊肾,下一代的遗传概率就可以达到75%。因为多囊肾它是一个显性的遗传,不是一个隐性的遗传,不一定会代代相传。
多囊肾都是遗传的吗
张宇梅副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾一般是遗传的,也会出现隔代遗传的现象。多囊肾比较常见的有染色体显性遗传,及染色体的隐性遗传多囊肾,多囊肾主要常见的是肾脏集合管纺锤形扩张以及先天性的肝肌纤维化,患有多囊肾会导致肝囊肿或者是脾脏囊肿等现象,要及时的去医院做治疗,配合治疗可以有效的改善,如果长时间的不做治疗,有可能会影响到肾功能。
多囊肾多大发病
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾根据病情的分类发病的年龄也是不相同的。长染色体隐性遗传型多囊肾,又称婴儿型多囊肾,可以婴儿期发病,甚至在新生儿期即可出现死亡。另一种常染色体显性遗传病,又称为成人型多囊肾,一般发病多在青中年时期,在成人后才出现症状,成人型也可在任何年龄发病。
多囊肾会隔代遗传吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾是不容易出现隔代遗传的。因为多囊肾临床上比较常见的是属于常染色体显性遗传性疾病,也就是成人型多囊肾。因为幼儿型多囊肾往往是小孩子不能长大,往往在幼儿期间就可能导致肾功能衰竭,从而引起死亡。要是孩子患有多囊肾考虑是在胚胎期发育不良导致的。考虑可能是母亲生病或者是应用药物等状况导致的。
多囊肾囊肿会遗传吗
张宇梅副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾囊肿不一定会遗传给孩子,要根据具体的情况作出判断。如果是多囊肾常染色体隐性遗传,疾病遗传孩子的几率比较低,如果是常染色体显性遗传性肾脏,则遗传给孩子的几率是比较高的,肾囊肿容易引起尿路的梗塞或感染问题,需要调整饮食结构,以清淡的食物为主,减少盐的摄取量,多吃蔬菜水果,不要吸烟喝酒和做剧烈的运动。
多囊肾如何避免遗传
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
避免遗传多囊肾要注意饮食,避免吃高蛋白食物和发酵性食品,保持低脂肪低蛋白的饮食结构。还要积极预防感冒。做好日常生活护理,及时根据气温和个人的体质来改变穿衣,尽量避免外力撞击。
多囊肾是遗传病吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
这种病是一种先天性遗传疾病,多在胎儿时期就存在,随肾脏成长而增大,在此过程中,增大囊肿长期压迫周围肾组织,导致肾脏缺血缺氧,最终导致肾脏损伤,逐渐发展为肾功能不全。
多囊肾显性遗传严重吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
严重程度要看身体状况。应该检查一下血压是否正常,如果正常,而且没有血尿和蛋白尿,只是单纯的多囊肾的话,建议先吃一些药就可以了,如果有血尿和蛋白尿而且血压高的话,就要手术治疗了。手术治疗可以延缓慢性肾脏病的进展。帮助减轻病情的。
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