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地中海贫血可怕吗
我面色苍白手脚冰凉、记忆力下退、大姨妈量少、大姨妈颜色很淡、大姨妈推迟没精神状怎么办?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王相华
主任医师
内科
三级甲等
山东省立医院
问题分析:
贫血大大部分都是缺铁性贫血这种贫血问题,与有关系。口服补铁药物治常用药物有琥珀酸亚铁、硫酸亚铁、右旋糖酐铁,饭后服用副作用少。可以多吃瘦肉、猪肝、紫菜、木耳等含铁丰富的食物。
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地中海贫血会怎样
王相华
主任医师
内科
山东省立医院
三级甲等
地中海贫血如果仅是基因携带,不会影响健康。如果是轻型的,贫血一般不严重。如果是重型的,要定期复查血常规,如果血红蛋白严重降低,需要输血治疗。如果是严重贫血,可引起脑部供血不足。
地中海贫血能治吗
王相华
主任医师
内科
山东省立医院
三级甲等
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血什么症状
王相华
主任医师
内科
山东省立医院
三级甲等
地中海贫血的症状有疲倦、乏力,面色、嘴唇、口周、指(趾)甲苍白,头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大,特殊面貌,如头大,眼距宽,马鞍鼻、面颊突出、前额突出,因造血代偿改变导致骨髓腔增大,骨骼变薄导致,容易诱发骨折。
地中海贫血是什么
王相华
主任医师
内科
山东省立医院
三级甲等
是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
地中海贫血是什么
王相华
主任医师
内科
山东省立医院
三级甲等
地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。
地中海贫血是什么特点
王相华
主任医师
内科
山东省立医院
三级甲等
出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有,头大眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折,骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。
儿童地中海贫血怎么办
王玉玮
主任医师
儿科
山东大学齐鲁医院
三级甲等
儿童地中海贫血可以通过一般治疗、输血等方式进行治疗。地中海贫血也就是指珠蛋白生成障碍性贫血。小儿地中海贫血的最早明确种类,按检测结果区分为轻型、中间或重型贫血,然后采用不同的处理方式。在轻型和中重度贫血的早期阶段,一般可以进行药物控制,但如果病情进展迅速,则需积极行血液净化等措施。对轻型贫血,由于没有明显的表现,一般不需要处理;对中间型贫血,需要一年输血1-2次,血红蛋白保持在90-110g/L以上。
怀孕地中海贫血检查什么
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
在孕期,地中海贫血是比较严重的。贫血母亲在怀孕之后,胎儿的发育容易出现心脏发育异常,提示对胎儿进行超声心动图检查。因为有先天性心脏病或其先天畸形可能导致早产。父亲须排除地中海贫血。如果是重度贫血,应及时去正规大医院治疗。贫血并非剖宫产指征,但是会导致患者的产后出血的危险性增加。如果出现这种情况,应该去正规医院检查治疗。
轻型地中海贫血有什么症状
王凤英
主任医师
妇产科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
轻型地中海贫血的患者,有的会有轻度贫血的情况,大部分患者没有什么症状,通常都是通过体检或者家族史的检查中被查出。地中海贫血属于遗传病的范畴,轻型地中海贫血不需处理,中间型或者重型发生贫血,则需针对性的处理。生完宝宝若是轻型地中海贫血就没有表现了;属于中间型α地中海贫血或重型β地中海贫血,出生时无任何症状,4-6个月逐渐出现贫血症状,如发育不良、面色苍白等贫血临床表现。地中海贫血是我国常见的贫血类型,特别是南方地区贫血,广东贫血发病率为1/8,广西贫血发病率为1/5,四川。地中海贫血是产前检查较早发现的,可帮助预防重型地贫儿的诞生。
能否确诊为中型地中海贫血?
李洪强
副主任医师
内科
中国医学科学院血液学研究所血液病医院
三级甲等
此病属于遗传性疾病,可以服用药物控制并发症。化验单没有打开,看不到。可以服用熊去氧胆酸和思美泰降胆去黄,激素长期服用可能导致高血压、高血糖、骨质疏松、股骨头坏死等。
请问地中海贫血患者服食铁质叶酸片有帮助吗?
桑元明
医师
内科
沂源县人民医院
二级甲等
你好,朋友,根据你的描述,地中海贫血是一种遗传病,服药没有什么治疗作用.如果贫血严重,需要输血治疗的.不建议你服用这个安利铁质叶酸片.希望我的回答能够帮助你。
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