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重症肌无力会不会遗传啊?可以根治不?

性别:男

年龄:34

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
重症肌无力会不会遗传啊?可以根治不?
想得到怎样的帮助:

重症肌无力会不会遗传啊?可以根治不?

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
护士 极速问诊

问题分析: 你好,重症肌无力是一种免疫系统的疾病,目前尚未发现有遗传的可靠证据。
重症肌无力尚未发现明确的病因,目前主要对症治疗为主,预后尚且可以。

姚青芬 主任医师 内科 极速问诊
武汉中原医院

问题分析:重症肌无力有一定的遗传易感性,通过调查有一部分患者有阳性家族史。 约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时即有体征,但偶尔拖延12~18h,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无务,呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂,面肌无务,表情差。对危重的病婴应立即给予治疗,根据病情给口服新斯的明1~5mg,并维持期呼吸功能及营养支持。

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重症肌无力及时治疗是可以,也不要过于担心,可以去医院眼科,让医生合理的开些药物进行治疗,必要的时候可以切除手术来进行治疗缓解病情,平常可以多卧床休息,每天保持8个小时到10个小时的睡眠时间,一定要戒烟戒酒,避免眼睛过于劳累,多看绿色植物。新剂,一般维持用药,改善症状。应从小剂量开始,逐步加量,以能维持基本日常生活能力为宜。眼肌型或全身轻症以及对激素治疗有禁忌者可单独使用此类药物治疗。溴吡斯的明口服,每次60~120mg,一日3~4次。可在餐前30分钟服用。
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指导意见:重症肌无力MG是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重经休息后症状减轻需要你给予营养神经治疗的你可以给予观察治疗的
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问题分析:你好,重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。意见建议:重症肌无力90%以上有胸腺异常,胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。适用于在16~60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者,大多数患者在胸腺切除术后可获显著改善。合并胸腺瘤的患者占10%~15%,是胸腺切除术的绝对适应证。重症肌无力患者预后较好,小部分患者经治疗后可完全缓解,大部分患者可药物维持改善症状,绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。
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您好,重症肌无力是自身免疫病,不能彻底根治,可以长期服用药物维持日常生活不受影响,注意避免感染。希望能帮到你。
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病情分析:重症肌无力的症状有:眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音。意见建议:患者重症肌无力可以口服胆碱脂酶抑制剂,皮质激素,免疫抑制剂等,肝功能不好可以给予保肝降酶,如连苯双脂,护肝片,苷利欣等,目前神经细胞移植疗法治疗重症肌无力效果也不错,可以试试。
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王西新
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问题分析:重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,由于患者体内存在乙酰胆碱抗体,该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板,尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体,结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍,乃至神经肌肉传导障碍,所以临床上就出现了眼外肌无力。意见建议:对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺,对病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中药治疗。
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你好,重症肌无力治疗比较麻烦,甲亢可以根治的啊!
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