首页 > 内科 > 血液内科 > 详情页

检出--SEA基因缺失杂合型(--SEA/aa)是那种地贫

性别：男

年龄：1

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

检出--SEA基因缺失杂合型(--SEA/aa)是那种地贫

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

邢亮,济南市市中区人民医院,医师

邢亮医师内科

二级济南市市中区人民医院

问题分析：引起贫血的原因有很多，常见原因有营养不良、出血、药物、胃肠病以及内分泌等疾病。治疗应该找出原因，对症治疗。首先要注意饮食，要均衡摄取肝脏、蛋黄、谷类等富含铁质的食物，维生素C可以帮助铁质的吸收，也能帮助制造血红素，所以维他命C的摄取量也要充足。其次多吃各种新鲜的蔬菜，许多蔬菜含铁质很丰富，如黑木耳、紫菜等。

展开全部

相关推荐

4aa囊胚是什么

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

囊胚是卵子受精5-7天时胚胎体外培养的终末阶段。囊胚是桑椹胚进一步发展而来的，属于胚胎发育时期。囊胚主要与移植有关，人类胚胎以囊胚的形式植入母体，从而获得更好的移植胚胎成活率。但囊胚移植有一定的风险性，由于囊胚培养要求高，可能会由于外部环境或其自身原因，而造成胚胎停止发育。

a地中海贫血基因SEA缺失杂合子严重吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血属于一种家族遗传性的血液疾病，病情严重会导致肝脏代谢紊乱，从而影响生命。目前对地中海贫血主要采取补充铁元素以及通过补血来进行治疗。最根本的方法是通过骨髓移植进行治疗。得了这种疾病，随时注意身体的变化，有意外情况发生时及时到医院进行检查和治疗，以免延误病情，给身体带来更大的伤害。

β-地贫基因-28位点突变杂合子什么意思

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

检出β-地贫基因-28位点突变杂合子考虑β地中海贫血基因携带。现在可以做地贫的初筛，若有经济条件应行地中海贫血的确诊试验。不要太过担心，结合B超结果，定期产检，平时多注意休息，避免熬夜。

地贫sea缺失杂合严重吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地贫SEA缺失杂合不严重，属于轻度α发型地中海贫，因为地贫SEA缺失杂合子，就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血，这种地中海贫血的病人，可能会伴有轻度贫血的症状，也可能没有明显贫血的症状，但是血常规检查时可以发现有小细胞，低色素性的情况。

地贫基因检测是不是一定要做的产检

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地贫基因检测并不是一定要做的产检，地贫基因监测可以通过抽血查染色体的方法检测，可以在唐氏筛查之后，根据唐氏筛查结果，一起选择是否需要做胎儿的地贫基因检查。检测一般需要2个月左右才有结果，地贫基因检测抽血，与常规采血方法相同。

地贫基因可以检查吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因，主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测，孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做好准备。所以，在怀孕的时候就可以进行检测抽血。

地贫基因是什么意思

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地贫基因就是地中海贫血基因，地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血，不影响成长和发育，也不影响生活，但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻，随着长大开始表现为贫血，有可能需要输血治疗，输血多时铁蛋白还会升高，需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重，往往长不大就夭折了。

地贫基因携带者寿命是多久

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

一般和正常人一样，生老病死。地贫基因携带者寿命与常人无异。地贫就是地中海贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。

地贫筛查三项是哪三项

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

主要就是包括血红蛋白电泳，以及α珠蛋白基因检测和β珠蛋白基因检测。用地中海贫血的三项检查，来判断是否具有地中海贫血。地中海贫血是一种先天性遗传性疾病，主要是由于合成血红蛋白当中珠蛋白的α基因和β基因出现突变之后，导致血红蛋白合成的降低。

aa后排卵期白带特别多，排卵期

刘汝巧主治医师

妇产科肥矿集团大封社区医院一级甲等

根据你的描述，在排卵期有同房，月经推迟五天不来，首先要考虑怀孕的可能性。

1.a地中海贫血(alfa) 检测结果:aa/aa...

妇产科大兴区长子营镇朱庄卫生院一级

你好这样的结果提示轻型地贫。如果是夫妻一方患病，另一方没有的话，孩子一般应该是健康的。可以和检查医生详细交流

常见科室

男科皮肤科性病科妇科儿科老年外科内科生殖传染科神经内科五官科整形科