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hb电泳未见异常未排除地中海贫血是什么情况

性别：女

年龄：27

hb电泳未见异常未排除地中海贫血是什么情况

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

杨祖晓,石家庄裕华杨怀涛中西医结合诊所,医师

杨祖晓医师内科

一级乙等石家庄裕华杨怀涛中西医结合诊所

问题分析：你好你这个情况应该是没有排除地中海贫血，建议再查
贫血有很多原因，建议你找到贫血的原因，对症治疗

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β重型地中海贫血是什么病

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

是一种遗传性疾病，主要是由于合成血红蛋白的链，比如合成血红蛋白，它主要有四个链，α、β、δ还有γ，其中某一个链出现由于遗传的因素，如某些基因突变或基因的缺失，造成珠蛋白链出现异常，这样的病人就会出现贫血，叫地贫。

地中海贫血的表现

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

表现为贫血，虚弱，腹内结块，发育迟滞等，重型多生长发育不良。地中海贫血是一种比较严重的贫血的疾病，出现地中海贫血以后，会导致不同种类肽链出现合成障碍，而且这种病症的特点就是发病越早，病情就会更加的严重。

地中海贫血看哪项指标

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血需要看到指标是MCV，MCH和HbA2指标。地中海贫血的诊断标准是患者进行血常规检查，MCV和MCH均降低，进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验。依据血红蛋白电泳的结果，如属α地贫，HbA2可能会下降或正常；如果HbA2升高，一般为β地中海贫血。

地中海贫血能治吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。

地中海贫血筛查的方法

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血筛查的方法就是血红蛋白电泳检查。地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血，是遗传性慢性溶血性贫血，主要是基因缺陷导致的。可以引起血红蛋白成分的改变，引起溶血性贫血。临床上主要见的症状就是贫血，严重的可有肝脾肿大，靶形细胞，红细胞渗透脆性增加等改变。

地中海贫血是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

地中海贫血是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中血是一组遗传性溶血性贫血，由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失，出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰，多功能器官衰竭。

地中海贫血晚期症状是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血晚期症状：食欲不佳、腹泻，后期贫血加重后，可出现肝脾肿大、皮肤黄染、发育缓慢、体重不增、身材矮小、骨骼变形、鼻梁塌陷等典型的地中海贫血外貌。部分地中海贫血无明显症状。

地中海贫血遗传规律是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。地中海贫血遗传规律是：如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，他们的后代50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻型地中海贫血。如果父母双方都是轻型地中海贫血，他们的孩子1/4的机会是正常的，1/4的机会是中度地中海贫血，还有1/2的机会是轻度地中海贫血。

男，13岁，β地中海贫血，hb109g/l，h？男，13岁，β地...

徐晓阳主治医师

内科浙江省中医院三级甲等

你好，你的这种情况是需要在当地医生的指导下，结合当地医院的参考值确诊治疗的，只是你的叙述，是不能确诊的！

地中海贫血检验报告：HBA：94.4（参考值96.5-97.5）HB...

李其辉医师

内科于都县仙下中心卫生院一级甲等

你好，这是一种遗传病，重型的地贫可能会危及生命的，目前还没有什么特效治疗方法，可能得定期输血。

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