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HB98是地中海贫血还是普通的贫血

性别：女

年龄：25

HB98是地中海贫血还是普通的贫血

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

赵悦荣,佳木斯大学附属第一医院,主治医师

赵悦荣主治医师内科

三级甲等佳木斯大学附属第一医院

问题分析：有可能是造血功能障碍，也就是再生障碍性贫血。另机器有时候会产生误差甚至是错误。建议你最好尽快到正规医院给医生诊治

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地中海贫血的症状

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血的，可伴有恶心，呕吐，头疼，腹痛，腹泻，头胀，严重的还可以出现有胸闷，面色苍白，心率加快以及血压下降，呼吸短促等全身的症状。在重型的地中海贫血，出生几天以后，就可以出现有贫血，肝脏和脾脏肿大，并且呈进行性加重。

地中海贫血会怎样

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血如果仅是基因携带，不会影响健康。如果是轻型的，贫血一般不严重。如果是重型的，要定期复查血常规，如果血红蛋白严重降低，需要输血治疗。如果是严重贫血，可引起脑部供血不足。

地中海贫血能治吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。

地中海贫血什么症状

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血的症状有疲倦、乏力，面色、嘴唇、口周、指（趾）甲苍白，头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大，特殊面貌，如头大，眼距宽，马鞍鼻、面颊突出、前额突出，因造血代偿改变导致骨髓腔增大，骨骼变薄导致，容易诱发骨折。

地中海贫血是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

地中海贫血是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中血是一组遗传性溶血性贫血，由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失，出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰，多功能器官衰竭。

地中海贫血是遗传还是后天的

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血是遗传的，夫妻双方若同为轻型地贫，怀孕以后对子代的遗传几率是四分之一为正常胎儿，二分之一为轻型地贫儿，而四分之一为重型地贫病人。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病几率均等。

地中海贫血属于重度还是轻度

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血属于重度，这是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫要长期反复输血和去铁治疗。

地中海贫血严重吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血多数是因为遗传而来，是比较严重的，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，如果是比较严重的地中海贫血，会出现肝脾肿大的现象，要及时的进行输血和去铁治疗。

男，13岁，β地中海贫血，hb109g/l，h？男，13岁，β地...

徐晓阳主治医师

内科浙江省中医院三级甲等

你好，你的这种情况是需要在当地医生的指导下，结合当地医院的参考值确诊治疗的，只是你的叙述，是不能确诊的！

地中海贫血检验报告：HBA：94.4（参考值96.5-97.5）HB...

李其辉医师

内科于都县仙下中心卫生院一级甲等

你好，这是一种遗传病，重型的地贫可能会危及生命的，目前还没有什么特效治疗方法，可能得定期输血。

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