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血常规mcv72.fl,mch23.1pg是地中海贫血吗

性别：女

年龄：29

血常规mcv72.fl,mch23.1pg是地中海贫血吗

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

于郎平,威海市中医院,主治医师

于郎平主治医师中医科

三级甲等威海市中医院

问题分析：血常规中mcv72.fl,mch23.1pg反映的主要是红细胞的体积，血红蛋白的浓度，对地中海贫血并没有直接的诊断意义。
地中海贫血是一种遗传基因缺陷导致的溶血性贫血，如果要想诊断的话，需要做专门的遗传基因检查。

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地中海贫血病会出现哪些症状

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血它的主要症状有皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促等。地中海贫血病是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，从而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。

地中海贫血的症状

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血的，可伴有恶心，呕吐，头疼，腹痛，腹泻，头胀，严重的还可以出现有胸闷，面色苍白，心率加快以及血压下降，呼吸短促等全身的症状。在重型的地中海贫血，出生几天以后，就可以出现有贫血，肝脏和脾脏肿大，并且呈进行性加重。

地中海贫血会怎样

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血如果仅是基因携带，不会影响健康。如果是轻型的，贫血一般不严重。如果是重型的，要定期复查血常规，如果血红蛋白严重降低，需要输血治疗。如果是严重贫血，可引起脑部供血不足。

地中海贫血看血常规哪项指标

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

有必要观察红细胞数、血红蛋白量、红细胞比容、红细胞比容、平均血红蛋白量等。血液分析。此类疾病应该是一种遗传性疾病，此类疾病检查诊断需要基因学检查才能完全明确，或者根据临床蛋白分型检查才能明确。

地中海贫血能治吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。

地中海贫血什么症状

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血的症状有疲倦、乏力，面色、嘴唇、口周、指（趾）甲苍白，头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大，特殊面貌，如头大，眼距宽，马鞍鼻、面颊突出、前额突出，因造血代偿改变导致骨髓腔增大，骨骼变薄导致，容易诱发骨折。

地中海贫血是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

地中海贫血是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中血是一组遗传性溶血性贫血，由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失，出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰，多功能器官衰竭。

地中海贫血血常规表现有哪些

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血患者检查的项目主要就是血常规，血常规中有很多血液的指标，比如血红蛋白含量，红细胞的数量，一旦血红蛋白的含量发生异常，红细胞的数量减少，那么就有可能是地中海贫血。

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内科山东中医药大学第二附属医院三级甲等

地中海贫血的治疗；轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生。

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张倩男主治医师

内科新郑市公立人民医院二级甲等

您好，MCV、MCH偏低不能说明是地中海贫血，只能说是小细胞低色素贫血，这可能也是缺铁性贫血。您好，建议您最好是做个详细的检查，比如血红蛋白电泳和基因检查、铁蛋白、总价铁等等检查看一看，查明疾病的原因，针对病因治疗。

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