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医生您好!我查了地贫基因结果如下,请帮我看看需要怎么治疗吗a

性别:女

年龄:31

医生您好!我查了地贫基因结果如下,请帮我看看需要怎么治疗吗a-地中海贫血基因分析(缺失型)医生您好!我查了地贫基因结果如下,请帮我看看需要怎么治疗吗a-地中海贫血基因分析(缺失型)Gap-Pcr检出SEA缺失杂合子a-地中海贫血基因分析(点突变)PCR-RDB未检出CS,WS,QS点突变检验内容:a-地贫3种缺失型(--SEA,-a4.2,-a3.7)和3种点突变位点(CS,QS,WS),尚未包括所有缺失类型和突变位点。结论:该标本基因为--SEA/aa。请求详解
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
金峰 妇产科

问题分析:
这是轻度α地贫的基因型. SEA(东南亚)缺失是一种很常见的地贫致病突变, 其后果是删除一条染色体上的两个α珠蛋白基因(所以是--), 但另一条染色体上的两个基因不受影响(所以是αα), 仍为轻度。

张树遵 皮肤科
一级甲等 唐山滦南柏各庄医院

问题分析:你好. 这个应该去专科医院咨询的。目前建议注意多休息,避免熬夜, 适当多吃一些豆制品及蔬菜、瓜果等。

赵国华 医师 内科
一级丙等 河北省邢台市界屯村卫生所

问题分析:这种情况一般考虑是需要到医院进一步检查一下比较好,建议在医生指导下用药治疗的,平时也是要注意饮食习惯。增强体质为好。

张广蕊 医师 内科

问题分析:珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
建议结合中草药治疗,不过中医全国各都有,用药不对症也是会耽误病情的,选择好的治疗方案很重要的

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3.7杂合缺失的α地中海贫血,一般属于轻度的地中海贫血类型,患者可以表现为轻度的贫血症状,出现面色苍白、轻度的乏力。活动以后,出现头晕、四肢乏力,有时会出现心慌、胸闷,同时部分病人由于溶血性贫血,可能会出现肝脏、脾脏轻度肿大的情况,也可能出现轻度的巩膜黄染。
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轻度改变意义不大。不用过于担心。地中海贫血是一种严重的贫血病灶,不仅出现血液的病理改变,还有出现了鼻子变形。引起肝肾功能障碍,采取自己治疗的方案,注意规律,饮食生活规律,合理的休息,不熬夜,提高身体素质,避免感染和受凉。
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按照地中海贫血一个或两个基因缺损来分为轻型、中间型、重型3种,一般认为可生存到成年期的为轻型和部分中间型,重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。轻度贫血或无症状,不易察觉,常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。
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如果存在地中海贫血,后面的报告肯定会提示:检测到基因缺失,检测到基因突变。如果没有地中海贫血报告会提示:未检测到基因缺失,未检测到基因突变。地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍,病人最终出现溶血性贫血的症状。
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