性别：男
年龄：4
问题分析：发作性共济失调为少见的常染色体显性遗传病由编码离子通道的基因突变致病EA1由KCNA1基因突变引起定位于12p13编码电压门控钾离子通道Kv1.1α亚单位Kv1.1可在有髓和无髓纤维中表达在维持神经元的兴奋性、动作电位的产生和传导以及神经元间的兴奋性传导具有重要的作用
问题分析：你好，多动症的发生，可能是由于脑神经递质数量不足。往外不能及时传递而造成的一种病态。如去甲肾上腺素，多巴胺等脑内神经递质浓度降低，消弱了中枢神经系统的抑制活动，使孩子动作增多，你、因此，多动症的儿童首先必须考虑药物治疗。
问题分析：你好，一般采用中医养心安神、滋阴降火、平肝熄风、、化痰醒脑等多种辨证方法。大大改善了脑部的血液循环，从而提高了大脑的机能，对儿童多动症、抽动症、癫痫、智力低下、精神障碍等的治疗
