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扩张性心肌病能治好吗

性别：女

年龄：33

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

扩张性心肌病能治好吗

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

郭兮恒,首都医科大学附属北京朝阳医院,主任医师

郭兮恒主任医师内科

三级甲等首都医科大学附属北京朝阳医院

问题分析：扩张型心肌病临床症状主要表现为劳累性呼吸困难伴有咳嗽乏力咯血心悸亦有患者表现为胸闷症状.随着病程的进展出现体循环淤血的右心功能不全的表现如食纳减少身体低垂部位水肿肝脾肿大及腹水.1.一般治疗限制体力活动低盐饮食保证充足睡眠预防感染2.药物治疗控制心力衰竭和心律失常的发生.心力衰竭急性加重期应严格控制水盐的摄入应用正性肌力药物包括洋地黄类和磷酸二酯酶抑制剂利尿剂血管扩张剂等在稳定期应用β受体阻滞剂ACEI或ARB不仅不够改善心力衰竭症状尚可降低病死率.希望可以帮到你谢谢

张从,贺营卫生院,医师

张从医师内科

一级甲等贺营卫生院

问题分析：就您的情况目前可予抗生素，发病后注意休息，进营养丰富之饮食，以利心脏恢复，平时加强身体锻炼，提高机体抗病能力，避免劳累以预防病毒、细菌感染，

金峰,,

金峰妇产科

问题分析：扩张性心肌病治疗只能预防或缓解心力衰竭心脏已经扩大不可能使之复原严重的需要心脏移植

谷魁广,卫生室,

谷魁广皮肤科

一级丙等卫生室

问题分析：扩张型心肌病是由于心房及心室增大最终导致泵血功能障碍如果是早期扩张型心肌病可以通过药物治疗改善症状改善心肌预后同时患者本人要注意休息及低盐饮食预防进一步恶化

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扩张性心肌病的遗传因素是什么

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

扩张型心肌病变是一种心肌症，其特点是左心室或双心室增大，并伴随着心脏的收缩。本病是一种较为普遍的疾病，其发病率为十几万人中的13~84人，其原因多种多样，大部分原因不明。在扩张型心脏疾病中，25%~50%存在遗传学上的变异和家系背景，以常染色体显性为主，X染色体连锁隐性和线粒体遗传更为罕见。常染色体显性遗传性的扩张型心肌病变中，有30多个基因组被证实。2/3的致病基因都在这个位置，其们主要控制着心脏肌肉节、肌纤维膜、胞体骨骼、圆盘素和核素等许多不同的蛋白质。

扩张性心肌病等死吗

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

扩张性心肌病通常指扩张型心肌病。一般情况下，扩张型心肌病患者虽有效存活时间较正常人短，但仍需积极治疗，不能消极对待。具体分析如下：扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病，临床表现为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。对于扩张型心肌病患者早期可在专业医师建议下，遵医嘱，积极加用ACEI药物以及倍他受体阻滞剂等（如洛汀新和倍他乐克），应用醛固酮拮抗剂，可以减缓扩张型心肌病的发展，延长患者的存活寿命。

扩张性心肌病会遗传吗

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

扩张性心肌病是一种原发性的心脏病变，病因不明。左、右心室或两侧室壁增大，伴有或无充血性心衰，可伴有心室收缩功能下降。还会出现室性或房性心律不齐的情况。该病与感染、细胞免疫、遗传等因素密切相关。遗传因子以常染色体显性遗传为主，少数是隐性遗传、线粒体遗传、X连锁遗传等。另一方面，机体免疫功能的变化会使机体对疾病的敏感性增加，同时也会引起心肌的自身免疫损害。

扩张性心肌病能治愈吗

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

扩张性心肌病一般是不能治愈的。心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因引起心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。扩张性心肌病主要表现为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退。通常以药物治疗为主，一般治愈的可能性不大。在日常生活中，患者应注意休息，保持乐观心态，积极配合治疗，保持良好的生活习惯。

扩张性心肌病能治愈吗

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

扩张性心肌病是不能治愈的，而且预后也不很好。目前的治疗主要是药物治疗，还有起搏器治疗，严重的患者也可以考虑心脏移植。有些患者安装三腔起搏器后，心脏可以缩小，明显改善生活质量。

扩张性心肌病能治愈吗

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

扩张性心肌病是不能治愈的。扩张型心肌病是一种以心力衰竭合并心律失常为主要表现的心脏疾病，生活质量差，猝死率高。但不是一经诊断，就要放弃。一部分患者经过住院及长期的药物调整。

扩张性心肌病如何治

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

扩张性心肌病可以通过以下方式治疗，具体分析如下：1.如果是由于病毒感染引起的，出现心力衰竭、食欲不振、腹胀、乏力、水肿、心慌等症状，需要及时到医院进行肝功能、心电图检查，口服地高辛、布美他尼片等药物，日常生活中要注意低盐、低脂肪的食物。2.如果是出现心律不齐、腹腔积液等原因导致的，需要及时到医院进行超声心电图检查，同时要注意不要熬夜。

扩张性心肌病是否遗传

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

扩张性心肌病是一种遗传性疾病，在扩张性心肌病中，有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下，病因不明，或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病，在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史，有两个或两个以上的扩张性心肌病，或者是扩张性心肌病的病人，其1/3的家属出现了不明原因的猝死，而且年龄在35岁以内，要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。

扩张性心肌病晚期怎么治

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

扩张性心肌病晚期可以使用药物治疗，具体分析如下：1.使用ACEI或ARB时，先用低剂量，逐步增加，给药时间和用药时间要因人而异。2.美托洛尔，比索洛尔，β-受体拮抗剂。3.对于不能耐受β-受体阻断药且心率在70次以上的患者，伊伐布雷定是可以的。4.利尿剂，可改善胸闷、水肿等症状。5.洋地黄制剂，特别适合用于治疗房颤、心力衰竭的病人。

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宋现伟主治医师

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你好，合理的休息极为重要，可使发生炎性病变的心肌尽快修复，防止病情进一步恶化。可口服维生素C，必要时亦可用氢化考的松或地塞米松，静脉给药。　

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郭海良副主任医师

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你好不吃辛辣、肥腻或含糖量过高的饮食。有时间做一下胃镜检查后再调整用药精神压力,饮食方面要有规律，细嚼慢咽，戒烟少酒;情绪稳定，放松精神，适量运动，劳逸结合。

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