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我的哥哥最近得了马方综合征现在我们全家人都很慌张我...
性别:男
年龄:23岁
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我的哥哥最近得了马方综合征现在我们全家人都很慌张我们全家都不知道怎么办才好现在我们全家人都很慌张我们全家都不知道怎么办才好
想得到怎样的帮助:
马方综合征会导致死亡吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
罗学解
医生会员
内科
一级丙等
威县项营村卫生室
问题分析:
您好马方综合征不会导致死亡只要你们配合医院医生的治疗好好调养自己的生活起居好好调养自己的生活起居相信您的哥哥很快就会好起来
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马方综合征是属于先天性遗传性结缔组织疾病,它为常染色体显性遗传,都有家族史,主要表现为骨骼、眼和心血管系统的受累。心血管方面主要表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉和辅助动脉扩张形成动脉瘤和腹主动脉瘤,可以造成动脉瘤破裂。表现有骨骼、血液、肌肉系统,主要是四肢细长、蜘蛛痣、上半身比下半身长、头颅畸形、肌肉不发达、关节过度伸展,有时候可见漏斗胸、鸡胸、脊柱后突。
小儿马方综合征的治疗方法有哪些
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小儿马方综合征的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。1.药物治疗:患有小儿马方综合征,患者可以遵医嘱使用酒石酸美托洛尔片、沙库巴曲缬沙坦钠片等药物进行治疗,能够起到减缓心血管病变进展的作用。2.手术治疗:患有小儿马方综合征,患者可以在医生操作下,通过主动脉瓣人工血管升主动脉替换术、二尖瓣置换术等方式进行治疗,能够起到矫正骨骼、眼部及心血管畸形的作用。
小儿马方综合征要做什么检查
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小儿马方综合征要做心脏超声、X线检查、眼底检查、实验室检查等。1、心脏超声:通过心脏超声观察心脏瓣膜、主动脉环、主动脉根部病变,典型的马方综合征患儿可伴有瓣膜关闭不全、主动脉根部扩张等。2、X线检查:心脏X线检查提示升主动脉扩张、左心室增大。四肢X线检查提示身体上下比例减小,上肢跨长/身高>1.05。3、眼底检查:可以检查患者玻璃体、视网膜、脉络膜及视神经等眼球后部。通过检查可发现晶状体脱位。4、实验室检查:基础代谢率低,血清黏蛋白低于正常,尿排羟基脯氨酸增加、黏多糖增加。
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不是吃药能够解决的。它属于一种遗传性疾病,主要是表现在心脏上,可另外双上肢也是增长的,有特殊的体型,主要是针对哪一系统出现了疾病给予治疗,平时饮食应以清淡易消化为主,避免劳累。
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马凡综合征是一种很常见的病症,它会影响到心脏的大血管和瓣膜,会导致主动脉瘤和瓣膜的病变,这种疾病最常见的表现就是在活动后出现胸闷、憋气、咳嗽,如果是主动脉瘤者,很容易发生主动脉夹层,主动脉瘤破裂,会有猝死的危险。若影响到眼睛,就会造成晶体脱落而致盲。其它的一些症状,比如手指拉长、脊柱侧弯等,通常很难被发现,也很容易被忽略。
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您好,马方综合征是先天还是后发的,孩子以前很正常,...
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问题分析:据文献记载:马凡综合征是一种先天遗传性疾病,且有家族发病倾向,呈常染色体显性遗传。两性发病,无种族差异,多见于儿童也可见于成人。本综合征病人四肢奇长且细,尤以指(趾)为著。意见建议:诊断马凡综合征,应从骨骼改变、眼部特征、心血管异常和家族史四个方面去考虑。
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马方综合征是一种常染色体显性遗传的结蹄组织疾病。病人主要表现为手指呈蜘蛛样、脊柱脱位、肢体细长等骨骼异常症状,高度近视等晶状体病变症状,冠状窦瘤、二尖瓣脱垂等心血管改变症状及肺部、硬腭等发育异常,如主动脉窦瘤发生破裂,可能导致病人猝死。通常针对出现的症状,进行相应的治疗。
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