八个月的宝宝中度贫血要去检查是否地贫应该做哪一种检查

地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量，网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。

病例分析:贫血有没可能是地贫，要怎样检查？意见建议:检测地贫基因确诊

你好可以上传血常规先看一下，如果血常规可以地贫，建议进一步查地中海贫血基因检测

您好！是否基因检查明确？如果怀疑建议做基因检查明确

您好！一般是几百元，有的地方贵一些

问题分析：你好，怀孕检查血常规贫血很严重,贫血和地贫不完全一样的，不是说有贫血就会地贫。孕期做好唐筛吧意见建议：如果是怀孕了贫血太严重的话，那么也是会严重影响到怀孕的，咨询下给你检查的大夫看看是否能治疗下吧

病情分析：你好 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。意见建议：α地中海贫血 人类α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因，一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为α+地贫；若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷，称为 α0地贫。 重型α地贫 是α0地贫的纯合子状态，其4个α珠蛋白基因均缺失或缺陷，以致完全无α链生成，因而含有α链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少。患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4（Hb Bart's）。Hb Bart's对氧的亲合力极高，造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型和α地贫是α0和 α+地贫的杂合子状态，是由3个α珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量α链，其多余的β链即合成HbH（β4）。HbH 对氧亲合力较高，又是一种不稳定血红蛋白，容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体，造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。 轻型α地贫 是α+地贫纯合子或α0地贫杂合子状态，它仅有2个α珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相当数量的α链合成，病理生理改变轻微。静止型α地贫是α+地贫杂合子状态，它仅有一个α基因缺失或缺陷，α链的合成略为减少，病理生理改变非常轻微。

病情分析： 你好，一般胎儿在腹中的时候就可以做穿刺检查了，如果有重度地贫那么孩子一般是不建议保的，如果是轻度可以保，出生后就可以抽血查血象做地贫的筛查，没有年龄限制意见建议：建议如果有这方面的遗传史要做好地贫的产前筛查工作

指导意见：对于这种情况，主要是筛查一种有没有这种地中海贫血的症状的，建议看一下化验的结果

你好，根据你提供的临床资料看目前的确有临床贫血的情况，目前出现的问题可能需要完善检查，临床疾病可能需要明确贫血的具体诱因，可能需要进一步完善检查，可以听取经治医生的建议建议，结合你描述的情况考虑目前出现的状况可能需要结合自身的情况完善检查，临床疾病检查后明确疾病的性质后，可能需要积极加强保健治疗，饮

可以补充叶酸，补铁纠正贫血，必要时输血治疗