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血友病吃什么药能好啊

性别:男

年龄:27岁

血友病吃什么药能好啊怎么样才能治好啊能治好吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张清伦 副主任医师 外科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:血友病是一种性连锁隐性遗传疾病.女性携带.男性发病;由于凝血因子V或X等缺乏或功能缺陷导致全身凝血功能障碍.根据血浆中相应凝血因子的活性分为轻度(占正常5%-40%)、中度(1%-5%)、重度(小于1%).需要骨科、血液内科和麻醉科等多个科室的全力协作

张跃军 内科 极速问诊
二级甲等 冠县人民医院

问题分析:血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血,需要输入血浆治疗,中药治疗。

追问:口服药吃什么药啊

回复:可以服用中成药补中益气丸,十全大补丸调理试一试

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轻度血友病吃什么药最好
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血友病是相对严重的,最大的问题是有出血性。可以采用局部止血进行,也可以服用一些止血剂,如果严重需要输止血因子,食物方面要注意的是如果有破坏凝血的需少吃,如木耳。如果出现血尿,要多喝水。出血之后,多补充含蛋白的食物,如肉、动物肝脏、鸡蛋等。
小儿血友病吃什么药
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
如果孩子患有血友病,这意味着是由遗传引起的。血友病通常是由凝血因子8缺乏引起的凝血功能异常引起的。如果伤口引起出血,需要补充凝血因子8进行纠正。这种疾病不容易治好。通常通过染色体遗传。
血友病发烧应吃什么药
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血友病发烧应吃退烧的药物治疗。因为血友病主要是由于血液针第八因子的缺乏而引起的凝血功能障碍的血液病,也是遗传性的疾病,很难治疗的,如果出现发烧的症状,有可能是出血感染引起的,要针对原发病的治疗。
血友病可以吃什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
饮食方面可以吃一些新鲜的水果蔬菜,增强机体抵抗能力,也可以吃一些含有蛋白质能量以及维生素的食物,不要吃海鲜类的容易过敏的食物。血友病是一种遗传性的凝血功能障碍性的疾病,主要的症状就是出血,严重的情况下也可以引起内脏出血,要避免剧烈活动,也要避免外伤。
主要症状:获得性血友病吃什么药发病时间:化验检查结果...
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内科日照市中医医院三级甲等
问题分析:血友病是一组遗传性出血性疾病它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分ABC三类.前两者为性连锁隐性遗传后者为常染色体不完全隐性遗传.意见建议:血友病是遗传性疾病关键是防止出血.治疗也是针对性止血.建议你去医院血液内科咨询医生针对你孩子的具体情况以便得到最佳的护理方案.生活护理:1)避免对患者进行静脉注射及肌内注射.(2)因本病属一种遗传性疾病故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理.若产前羊膜穿刺确诊为血友病应终止妊娠以减少血友病的出生率.(3)调情志:因精神刺激可诱发出血.(4)一旦由外伤或其他原因引起出血要及时处置这样引起的并发症后遗症都较轻.(5)若需手术必须在手术前按血浆Ⅷ:C水平及手术大小部位把Ⅷ因子提到替代治疗效果.(6)禁服使血小板聚集受抑制的药物如阿司匹林保泰松潘生丁和前列腺素E等.
得了血友病吃什么药怎
殷冬生主治医师
内科无锡市精神卫生中心三级甲等
病情分析:是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。 意见建议:
主要症状:获得性血友病吃什么药????发病时间...
李树英医师
妇产科邢台人民医院三级甲等
指导意见:可以在医生的指导下服用维血宁或血友六灵散来治疗,多注意休息,保持充足睡眠,增加营养,忌寒凉,辛辣食物,尽量保持生活规律化的较好。
血友病乙型现在小腿肿了吃什么药
刘阳护士
内科山东大学齐鲁医院三级甲等
问题分析:血友病是由于缺乏凝血因子引起的出血性疾玻如果是重型血友病,有自发性出血的可能,要防止出血,从预防做起!意见建议:血友病:是由于凝血因子八(即Ⅷ)缺乏引起,亦称作血友病A,是临床上最常见的血友病,约占血友病人数的80%-85%
血友病吃什么药能好
张清伦副主任医师
外科威县人民医院二级甲等
指导意见:血友病是一种性连锁隐性遗传疾病.女性携带.男性发病;由于凝血因子V或X等缺乏或功能缺陷导致全身凝血功能障碍.根据血浆中相应凝血因子的活性分为轻度(占正常5%-40%)、中度(1%-5%)、重度(小于1%).需要骨科、血液内科和麻醉科等多个科室的全力协作
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张清伦副主任医师
外科威县人民医院二级甲等
指导意见:血友病是一种性连锁隐性遗传疾病.女性携带.男性发病;由于凝血因子V或X等缺乏或功能缺陷导致全身凝血功能障碍.根据血浆中相应凝血因子的活性分为轻度(占正常5%-40%)、中度(1%-5%)、重度(小于1%).需要骨科、血液内科和麻醉科等多个科室的全力协作
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