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视网膜色素变性基因检测

性别：女

年龄：30岁

视网膜色素变性基因检测您好，我父亲是视网膜色素变性的患者，我本身近视800，眼底没有病变，没有夜盲，我想排查我自己以及我女儿是不是视网膜色素变性的携带者，有没有什么方法可以做染色体检测呢！因为想确认女儿是不是携带再考虑生二胎，

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

谷印亮,河北省邢台市威县贺钊卫生院,医师

谷印亮医师中医科

一级甲等河北省邢台市威县贺钊卫生院

问题分析：你好，近视：是平行光进入眼内后在视网膜之前形成焦点，外界物体在视网膜不能形成清晰的影象，病人主观感觉看远模糊，看近还清楚，用凹透镜矫正近视。

申文辉,,副主任医师

申文辉副主任医师五官科

问题分析：您好，回答您关于我想知道做近视眼手术，我的视力能恢复到多少的问题。您能恢复到什么样的视力，必须等术检结果出来了，我们才能给您一定大概的答复。没有看到您眼睛的检查结果之前，我们不敢下结论的。
建议您抽一天时间到医院做术检，术检时间大概要2到3个小时，做完术检之后，我们才能给您一定大概的答复。没有看到您眼睛的检查结果之前，我们不敢下结论的。

任明东,威县县医院,医生会员

任明东医生会员妇产科

威县县医院

问题分析：你好：根据你的情况看，一般很难检测，可以到综合医院看一下

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五官科上海曙光医院三级甲等

能明确遗传方式，对治疗没用，对指导生育有用

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征会有哪些症状表现

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

视网膜色素变性的危害

李学东副主任医师

五官科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

视网膜色素变性会遗传吗

李学东副主任医师

五官科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

视网膜色素变性由一定的遗传风险，主要和遗传因素有关，另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏，铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏，此物质可能是一种神经介质因子，起保护作用，故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能，故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处，建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发，应避免近期结婚。

我已经确诊为视网膜色素变性，想知道在四川

彭立权副主任医师

中医科滁州市中西医结合医院三级甲等

想知道在四川我已经确诊为视网膜色素变性，想知道在四川省人民医院哪位医生可以做免费的基因检测|#|你正常看病，医生开单就有专人做

咨询视网膜色素变性是否会隔代遗传，怎么预

彭立权副主任医师

中医科滁州市中西医结合医院三级甲等

雎医生你好，我父亲为视网膜色素变性患者，无家族遗传史(他是五个兄弟姐妹只有他一人得病)，我是女孩，还有一个弟弟都没有得病，现在我想要孩子，担心会出现隔代遗传，请问雎医生这种可能性大吗，如果做基因检测需要都去做吗。在上海就可做，视网膜色素变性现在大家普遍认同的有效治疗方法是：睫状前动脉移植脉络膜上腔术，可预防或阻止病情恶化。

视网膜色素变性基因突变检查主要

五官科唐山市中医医院三级甲等

指导意见：主要是查导致色素变性的变异基因组。但是国内目前还没有基因疗法，国外也是处于实验阶段。

结晶样视网膜色素变性能治疗吗？上海有做眼睛基因检测...

内科山东中医院三级乙等

病情分析：没有特殊办法，口服一些药物，如甲古胺、复方血栓通等有一点辅助作用！重要的是您的家人，应该注意是否遗传。家族中最好尽量在饮食方面多吃一些水芹菜、海带、动物肝脏等可能有一些作用！

哪里有医生可以治疗视网膜色素变性

白利广主治医师

五官科邢台矿业集团总医院二级甲等

视网膜色素变性属于遗传性疾病。表现为视力下降，视野缩小，夜盲等。发病年龄越早，症状相对严重。该病，在世界上还有国内没有特殊有效的方法可以治疗。只能应用神经营养类药物。和改善微循环的药物。来减缓它的发展。尽管这样效果也不确切。

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视网膜色素变性是一种先天性的眼病，这种眼病主要表现是夜盲，也有的人叫它是鸡模眼。到目前为止实事求是的说还没有什么好的办法治疗。有的地方在开展这种病的手术治疗。但是临床效果还是不满意。不过你可以试试服服中药，亲自看看中医眼科大夫因为中医很重视因人，因时，因地，在结合临床表现和舌，脉的情况进行辩证施治或

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