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你好请问21三体综合征风险值1:80，怎么办

性别：女

年龄：27岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

你好请问21三体综合征风险值1:80，怎么办

想得到怎样的帮助：

你好请问21三体综合征风险值1:80，怎么办

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

杨蕾儿科极速问诊

三级甲等天津中医药大学第一附属医院

问题分析：你好，这是基因方面的疾病的，应该已经确诊21三体综合症的，孩子生下来负担太重
建议要想好的，反正把孩子生下来，养好宝宝经历和经济都非常大，慎重考虑

张丽杰医师妇产科极速问诊

一级甲等梨园屯卫生院

问题分析：你好，唐氏筛查是通过抽取孕妇血检查胎儿患上唐氏综合症的几率，只是一个大概几率。一般大于1/270属于高危。你的情况1：80属于高危。
建议，你去正规的大医院进行羊水穿刺检查，确诊胎儿是否患有21三体综合征。

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唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

唐氏21三体综合征风险值是1；740应该怎么办:

张艳凯副主任医师

内科开封市中心医院三级甲等

问题分析：筛查的结果是大于1/270属于高危人群，正常值一般是1/700左右。意见建议：你现在的数值正常，如果是高位的话，需要进一步的进行羊水穿刺明确。现在你应该注意按时体检，放松心情。

唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

唐氏21三体综合征高风险，风险值1：120怎么办

徐学涛主治医师

儿科安徽医科大学附属巢湖医院三级甲等

问题分析：你好，如果唐氏筛查提示高风险的话，一般可考虑胎儿存在基因变异，胎儿畸形，以及胎儿营养不良的可能。需要到医院做进一步检查才可以确诊。意见建议：建议到大一点医院去做一下羊水穿刺检查，以明确是否有胎儿畸形，或者是谈营养不良导致的唐氏筛查提示高风险。但羊水穿刺检查有一定的风险，风险不高，需要到大医院去做。

21三体综合征高风险风险值是1比80，怎么办

皮肤科山东齐鲁医院三级甲等

病情分析：唐筛主要是筛查胎儿是否有较高唐氏症患病风险，低风险说明患病的可能性较低，您这个检查报告中21三体的筛查结果是高危型，18三体和神经管畸形风险都是低风险。意见建议：由于存在21三体高风险结果，建议做羊水穿刺检查胎儿染色体是否异常，如检查染色体正常再继续妊娠

21三体综合征怎么办

皮肤科山东齐鲁医院三级甲等

问题分析：你好，建议考虑做羊水穿刺是可以的，虽然检查有一定的危险性，但是相对来说并不是每次都是会出现危险的，一般都是安全的意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药，祝健康.

你好请问21三体综合征风险值1:80，怎么办

儿科天津中医药大学第一附属医院三级甲等

问题分析：你好，这是基因方面的疾病的，应该已经确诊21三体综合症的，孩子生下来负担太重意见建议：建议要想好的，反正把孩子生下来，养好宝宝经历和经济都非常大，慎重考虑

21三体综合征为临界风险该怎么办？

李云华副主任医师

内科东营市河口区中医院二级甲等

指导意见：根据患者所提供的数值，考虑是存在一个高风险的情况，所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已，所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查

请问21三体综合征这个低风险怎么办？

杨士承主治医师

儿科河北省辛集市第二医院二级甲等

指导意见：你好，这个结果属于轻微异常，没有大问题。至于低风险属于正常，不用处理。其实这些问题拿了结果医生都会给你解释的。

21三体综合征风险值1:324，筛查结果:临界风险怎么办

李红娜医师

儿科邢台市妇幼保健院二级甲等

指导意见：这个检查是筛查，不是确诊。建议你再次做个唐筛，之后再决定是否做羊水穿刺。

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