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视网膜色素变性算残疾人吗

性别:男

年龄:37岁

视网膜色素变性算残疾人吗视网膜色素变性特别严重算不算残疾人呀三年前检查过
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张清伦 副主任医师 外科
二级甲等 威县人民医院

问题分析:这是一种遗传病.临床表现为很早就有夜盲.暗适应减低.中心视力可保持很久.但视野逐渐缩小.及至晚期中心视力减退.呈管状视野.双眼常表现对称.目前尚无有效治疗.可试用血管扩张剂.维生素A.B族维生素.维生素E等药物治疗.但疗效未确定。

张晓雪 护士 五官科
二级甲等 北京市监狱管理局中心医院

问题分析:视力残疾:是指由于各种原因导致双眼视力障碍或视野缩小,而难能做到 一般人所能从事的工作、学习或其他活动。 视力残疾包括盲和低视力两类。 1、盲 一级盲:好眼的最佳矫正视力低于0.02,或视野半径小于5度。 二级盲:好眼的最佳矫正视力等于或优于 0.02,而低 0.05或视野半径小于10度 2、低视力 一级低视力:好眼的最佳矫正视力等于或优于0.05,而低于0.1。 二级低视力:好眼的最佳矫正视力等于或优于0.1,而低于0.3。
注:1.盲或低视力均指双眼而言,若双眼视力不同,则以视力较好的一眼为准。 2.如仅有一眼为盲或低视力,而另一眼的视力达到或优于0.3则不属于视力残疾范围。 3.最佳矫正视力,是指以适当镜片矫正所能达到的最好视力,或以针孔镜所测得的视力。

蔡晏根 医师 五官科
一级甲等 新建县大唐乡中心卫生院

问题分析:视网膜色素变性为先天性疾病,会出现视力逐年低下及夜盲症的情况发生,属于残疾类的疾病。
视网膜色素变性目前没有什么很好的治疗方法。平常需要注意眼睛的休息,避免强光刺激眼睛以免加速视网膜色素变性。

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一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
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小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
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你好,视网膜色素变性体征明确,不容易误诊。
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视网膜色素变性由一定的遗传风险,主要和遗传因素有关,另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种,常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏,铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏,此物质可能是一种神经介质因子,起保护作用,故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能,故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处,建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发,应避免近期结婚。
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问题分析:您好,视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,,以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为其主要临床特征,也是世界范围内常见的致盲性眼病。意见建议:视网膜色素变性目前尚无特效治疗办法,一般给予营养神经,改善循环的药物治疗。中医中药疗法能缓解部分病例的症状,可考虑下。
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您好,麻烦问一下,视网膜色素变性该如何治
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