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地贫基因检测结果是:--SEA/aa,参考值是...

性别:女

年龄:27

地贫基因检测结果是:--SEA/aa,参考值是aa/aa,对胎儿有无大的影响?老公需要检查吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王少华 医师 妇产科
黑龙江省绥化市朝鲜民族医院

问题分析:你好 这种情况可能是轻度的 配偶是必须检查的 如果他正常 则婴儿患病的可能性就要小得多

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地贫hba和hba2参考值
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
相对于地中海性贫血的一些电泳报告,像血红蛋白a也叫hba,它的参考值是96.5到97.5,而血红蛋白a2,它的参考值是2.5到3.5的一个情况。而对于它的血常规,平均红细胞体积那是80~100/dL,所以说针对不同的地中海性贫血它的数值也是不一样的。
地贫sea缺失杂合严重吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地贫SEA缺失杂合不严重,属于轻度α发型地中海贫,因为地贫SEA缺失杂合子,就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血,这种地中海贫血的病人,可能会伴有轻度贫血的症状,也可能没有明显贫血的症状,但是血常规检查时可以发现有小细胞,低色素性的情况。
地贫基因检测是不是一定要做的产检
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地贫基因检测并不是一定要做的产检,地贫基因监测可以通过抽血查染色体的方法检测,可以在唐氏筛查之后,根据唐氏筛查结果,一起选择是否需要做胎儿的地贫基因检查。检测一般需要2个月左右才有结果,地贫基因检测抽血,与常规采血方法相同。
地中海贫血基因检测结果怎么看
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
如果存在地中海贫血,后面的报告肯定会提示:检测到基因缺失,检测到基因突变。如果没有地中海贫血报告会提示:未检测到基因缺失,未检测到基因突变。地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍,病人最终出现溶血性贫血的症状。
新生儿地贫筛查阳性这结果是轻度地贫吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
新生儿地贫筛查阳性,只是怀疑有地中海贫血的可能,没有确诊一定是地贫,也没有办法判断是轻型还是重型,需要到医院抽血检查地中海基因检测,确定是否有地中海贫血。不用太担心。
怎么看地贫基因检测结果
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
是一种遗传性的血红蛋白病。正常的血红蛋白含有四条链,两条α链,两条β链。α链的合成涉及四个α基因,在两条染色体上含有两个α基因,而β基因在两条染色体上各有一个,所以人体一共有四个α基因和两个β基因,缺失任何一个基因,都会呈现出不同程度的贫血。现在所做的地中海贫血的基因筛查,覆盖了常见的六种α基因异常和16种的β基因异常。
做地贫基因检测得用多少钱
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
常见的有:一、血常规的检查,一般价格在20元左右;二、血红蛋白电泳检查,通过血红蛋白电泳检查,既能够发现是否有异常的血红蛋白,一般价格在200元左右;三,常用的检查方法就是地中海贫血基因检查,通过基因检查就能够确诊地中海贫血,一般价格在350元左右。
apoe基因检测临床意义
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
通过载脂蛋白E基因检测,可将患者分为E2,E3和E4,3个表现型,每一个表现型在不同的疾病发生率上均有不同特点。其中绝大多数人群均属于e3表现型,属于相对较为均衡的类型。E4表现型者出现动脉粥样硬化,冠状动脉粥样硬化性心脏病和痴呆的风险相对较低,口服鱼油有助于降脂,且少量饮酒利于血脂控制,但是出现黄斑变性,导致视力损害的可能性较高。
靶向药基因检测
何洁副主任医师
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所谓的分子靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对肿瘤突变的基因来设计相应的治疗药物,药物选择性地破坏这些带有突变基因的肿瘤细胞,导致其特异性死亡,而不破坏肿瘤周围的正常组织细胞,所以分子靶向治疗又被称为生物导弹,导弹如果没有正确的引导,可能对于癌细胞来说,会是一个没有目标的靶向导弹,所以,目前来说,基因检测是不可忽略的一项。
排卵期白带很多,aa后白带没有了,胸部胀痛?
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你好,一般情况下,在排卵期,受到体内激素的调节,会出现白带增多的症状的,为无色透明蛋清样的,在这种情况下,同房引起怀孕的可能性是比较大的。你的情况,注意放松心情,在排卵期同房是不排除有引起怀孕的可能性的,多注意休息,注意观察,若是怀孕的话,会出现停经的现象的。
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刘颖医师
内科安徽静安中西医结合医院二级
你好,地中海贫血是珠蛋白的生成障碍引起的溶血性贫血,一般有两种即α、β,你的α的检测是正常的,四条链都有,但是β就有异常了,βEM/βN是β-珠蛋白基因常见17种突变杂合子之一,也就是说你有一条β链是有缺陷或者缺乏的,如果你生小孩,他有可能会遗传你的缺陷β链引起地中海贫血。结果是有异常的,如果要生小
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