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牛奶咖啡斑检查神经纤维瘤需要检查哪些东西呢,需要多...

性别:男

年龄:29

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):牛奶咖啡斑检查神经纤维瘤需要检查哪些东西呢,需要多长时间出结果。需要挂什么科室呢。想得到怎样的帮助:牛奶咖啡斑检查神经纤维瘤需要检查哪些东西呢,需要多长时间出结果。需要挂什么科室呢。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
吴文娟 主治医师 内科
三级甲等 马鞍山市人民医院

问题分析:咖啡色斑常为神经纤维瘤最早的表现,起于幼年期,在10%~20%的正常人群中也可以见到,但如超过5块,则提示有本病的可能。
这个疾病属于长染色显性遗传疾病,一般通过基因测序检查是可以确诊的,而且这个疾病多沿着神经分布地方出现,通过表现加上基因检查是可以确诊的,孩子还多数伴有智力发育障碍等情况,及时去医院做个检查,属于神经内科疾病范畴

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牛奶咖啡斑可以根治吗
王晓彦主任医师
皮肤科北京天坛医院三级甲等
牛奶咖啡斑有可能会根治,要根据病情的严重程度进行判断。咖啡斑如果不是特别的严重,面积比较小,而且色素也比较轻,在经过治疗以后通常能够完全的根治。但是如果咖啡斑的面积比较大或者是色素比较重,在治疗的时候也有可能会有少量的残留,没有办法完全的根除,需要尽早进行治疗,能够预防色斑加重。咖啡斑可以通过光子嫩肤的方法进行治疗,通常是利用特定的宽光谱彩光照射在皮肤表面,能够选择性的将皮下的色素细胞分解,从而有效的去除色斑。
小儿神经纤维瘤病要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查:如果患有小儿神经纤维瘤病,全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑,所以通常来说,需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查:通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置,有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查:X射线检查能够发现各种骨骼畸形,是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况,有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
出现牛奶咖啡斑一定是神经纤维瘤病吗
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
出现牛奶咖啡斑不一定是神经纤维瘤病。青春期前有大于6个,即直径大于5毫米的牛奶咖啡斑,又合并了肿块,或者是有其他的骨改变、心脑血管的改变等,需要有一定的数量,一定的大小界定,同时牛奶咖啡斑是诊断神经纤维瘤病的标准之一,但并不是全部。
咖啡牛奶斑和神经纤维瘤一样吗
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
咖啡牛奶斑和神经纤维瘤不是一回事的,神经纤维瘤的话,它只是一种出现在人体的一种异常的包块,而神经纤维瘤病的话,这个是一个系统的疾病,神经纤维瘤病的话,会出现咖啡牛奶斑。
牛奶咖啡斑是不是神经纤维瘤需要怎么看
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
咖啡斑是可以彻底去除的不过在这里建议到正规的医院向医生咨询一下,制定去除咖啡斑的方法,咖啡斑不是遗传病不会遗传给后代的不用担心,平时要注意饮食多注意防晒尽量避免阳光直射多休息保持良好的心情。
牛奶咖啡斑是神经纤维瘤吗
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
牛奶咖啡斑如果只是一个两个,并不是神经纤维瘤,如果是有6个以上的,直径1.5厘米以上的牛奶咖啡斑就考虑是神经纤维瘤。对于牛奶咖啡斑可以考虑激光等方式来治疗。如果是神经纤维瘤,还需要注意检查血压视力。如果长时间不好,需要到医院去检查清楚,对症下药。要注意饮食习惯,多吃蔬菜水果,多锻炼。
神经纤维瘤病如何检查和诊断
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤病在做检查的时候我们可以选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描,可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤。另外就是皮肤或者是皮下结节,要么就是神经干包块、活检、病理检查都是有助于确诊的。
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陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤主要是由于基因遗传等先天性因素所致,它是属于一种常染色体显性遗传性疾病,是因为基因发生缺陷的缘故,而发生变异的基因具体是位于染色体17q11.2以及染色体22q11-q13的长臂上,染色体一旦出现缺陷,就可导致神经嵴细胞发育异常和神经纤维异常增殖,进而可发病。
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陈健鹏副主任医师
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神经纤维瘤并不严重。纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜,呈浸润性生长,有明显的恶性生物学行为,就是顽固多次复发,但极少远处转移。
患者身上有神经纤维瘤以及咖啡斑
张力文主治医师
皮肤科成都市第二人民医院三级甲等
你好,这是神经纤维瘤病,和遗传有关,目前还没有太好的治疗方法
身上有大片咖啡斑怎么检查有没有神经纤维瘤
王磊主治医师
内科燕郊人民医院二级甲等
您好,考虑此病的特点是神经系统多发性肿瘤、皮肤牛奶咖啡斑和其他脏器肿瘤。建议你密切观察,如果出现皮肤有牛奶咖啡斑时应注意有无神经纤维瘤,必要时去医院检查一下。
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