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地中海贫血基因检查报告中：老婆正常，老公地贫基因检...

性别：男

年龄：32岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

地中海贫血基因检查报告中：老婆正常，老公地贫基因检查报告中写：基因型aa/aa、βCD41--42M/βN会遗传给胎儿吗？还需要抽老婆的羊水检查吗？老公是属于a型地中海贫血还是β型地中海贫血？还是a型和β型混合？

曾经治疗情况和效果：

老婆正常，老公地贫基因检查报告中写：基因型aa/aa、βCD41--42M/βN

想得到怎样的帮助：

这样的检查结果会影响胎儿吗？还需要抽老婆的羊水检查吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

张从,贺营卫生院,医师

张从医师内科

一级甲等贺营卫生院

问题分析：检查结果不排除影响的，需要进行羊穿检查的，妊娠期关键不要偏食，饮食尽可能广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果，不要喝酒咖啡，戒烟，不要接触有毒物质和辐射源，

于飞,威县章台中心卫生院,医师

于飞医师内科

一级甲等威县章台中心卫生院

问题分析：您好，根据你的描述这是有遗传可能的，建议做羊水检查是最好的，

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a地中海贫血基因SEA缺失杂合子严重吗

王相华主任医师

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地中海贫血属于一种家族遗传性的血液疾病，病情严重会导致肝脏代谢紊乱，从而影响生命。目前对地中海贫血主要采取补充铁元素以及通过补血来进行治疗。最根本的方法是通过骨髓移植进行治疗。得了这种疾病，随时注意身体的变化，有意外情况发生时及时到医院进行检查和治疗，以免延误病情，给身体带来更大的伤害。

地贫基因检测是不是一定要做的产检

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地贫基因检测并不是一定要做的产检，地贫基因监测可以通过抽血查染色体的方法检测，可以在唐氏筛查之后，根据唐氏筛查结果，一起选择是否需要做胎儿的地贫基因检查。检测一般需要2个月左右才有结果，地贫基因检测抽血，与常规采血方法相同。

地贫基因携带者寿命是多久

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

一般和正常人一样，生老病死。地贫基因携带者寿命与常人无异。地贫就是地中海贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。

地中海贫血基因分析怎么看

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

轻度改变意义不大。不用过于担心。地中海贫血是一种严重的贫血病灶，不仅出现血液的病理改变，还有出现了鼻子变形。引起肝肾功能障碍，采取自己治疗的方案，注意规律，饮食生活规律，合理的休息，不熬夜，提高身体素质，避免感染和受凉。

地中海贫血基因分型是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

按照地中海贫血一个或两个基因缺损来分为轻型、中间型、重型3种，一般认为可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。轻度贫血或无症状，不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。

地中海贫血基因检测多少钱

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

夫妻双方检查是600元。地中海贫血基因检查可以检查出是哪种基因发生变异而导致地贫血。无论是预防这种疾病在下一代身上再次发生还是对病人下一步的治疗都有着至关重要的作用。

地中海贫血基因检测好吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血基因是引起地中海贫血的一般可以直接检测不出来，原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人往往容易头晕，腹泻等并发感染。

地中海贫血基因检测结果怎么看

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

如果存在地中海贫血，后面的报告肯定会提示：检测到基因缺失，检测到基因突变。如果没有地中海贫血报告会提示：未检测到基因缺失，未检测到基因突变。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人最终出现溶血性贫血的症状。

地中海贫血基因检测有什么用

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。

地中海贫血会隔代遗传吗

王茂生主任医师

中医科廊坊市中医医院三级甲等

你好，是有可能的。如果女方没不携带致病基因，孩子也就是有二分之一的几率成为致病基因携带者，但不会致病，不会患上地中海贫血症。建议应该清淡饮食为主，避免酸、辣，禁刺激性的食物。

请问地中海贫血夫妻两个都有生的小孩...

陶丽萍主治医师

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地中海贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。夫妻都有的话，孩子的遗传概率会很高。建议还是要做羊水的检查，确定孩子没有遗传再保留胎儿

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