先天性心脏病，室缺肺脉高压，现

儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。

病例分析:室间隔缺损是否需要手术？何时手术？主要根据孩子室间隔缺损的部位和大小来决定。如果是膜部和肌部的小室缺，由于自愈的可能性较大，可以暂时不用手术治疗，定期复查心脏超声，了解其变化，能否自愈。如果是较大的室间隔缺损或其他部位如肺动脉下、双动脉下以及膜周融合性室缺，则不能自行闭合，需要手术治疗。那么，何时手术呢？主要看孩子临床表现。如果孩子生长发育良好，饮食正常，没有反复上感、肺炎、心衰、多汗等表现，可以继续观察，等孩子稍大些再行手术治疗。如果孩子容易反复上感、肺炎、心衰、多汗，甚至出现呼吸衰竭，严重的需要应用呼吸机辅助呼吸，对这些孩子，肺炎治愈后就要尽早手术治疗，有些1-3个月大小时就需要手术了。如果合并其他病变如房间隔缺损，动脉导管未闭等也可以一并手术治疗。意见建议:你的孩子室缺较大,需要尽快手术治疗,防止出现严重后果。祝早日康复，身体健康！在我院住院手术最高可报销90%，如果家庭困难，还可以申请我院基金资助，欢迎到我院就诊！

先天性心脏病术后不会导致肺部高压。肺部高压可由动脉性、左心疾病、缺氧、肺部疾病、慢性血栓栓塞导致。术前要健康生活，戒烟、限酒、慎用减肥药。要防止感冒、重体力活动等加重肺动脉高压的因素。

肺动脉高压是很多心脏疾病晚期的一个表现，如果是可以手术就积极地进行手术，不然就是药物进行维持。现在除了心肺联合移植外，对于肺动脉高压是没有任何有特效的方式的。肺动脉的正常值在平时是不高于25mmHg的，如果是高于70就是重度的肺动脉高压。

一般情况下，新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重，具体内容如下：如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况，通常病情较为严重，需要及时进行干预，以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时，仍处于病情早期，经过及时的治疗，通常是可逆性的改变。但是，如果新生儿病情已发展得较为严重，则可能成为一种不可逆的改变，此时，新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。

指导意见：你好，你的诊断就是明确的，这个只能通过手术治疗，建议您还是去全国比较有名的心血管外科医院就诊。

先天性心脏病肺动脉高压不能做手术。先天性心脏疾病肺血管压力比较大，就是指肺动脉高压，是因为没有及时的诊断和处理，耽误了病情，才会造成这样的严重的后果。一般不能做外科手术。患者在医生的指导下使用万艾可、前列地尔等可以在一定时间内缓解病情。在日常生活中要多注意休息，防止出现心内膜炎症，从而导致病情加重。

你好，目前还是严重的，可以考虑倍他乐克药物治疗和波生坦

问题分析：您好：先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、意见建议：染色体畸变所引起的。遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成

指导意见：如果是先天性心脏病，由于室间隔缺损引起的肺动脉高压，这个是可以通过手术治疗得到改善的，这个也是一个大手术，可以通过微创做手术损伤不是很大。