局灶增生硬化性肾小球肾炎严重吗 ？

膜增生性肾小球肾炎是肾炎的一种病理类型，患者可以表现为血尿、蛋白尿。体内肾小球肾炎都是有免疫反应引起的，发病的主要原因就是体内反复的链球菌的感染，反复出现这种感染，就会导致体内出现大量的针对链球菌的抗原抗体复合物。这些抗原抗体的复合物，会沉积在肾小球的基底膜部，导致肾小球出现损伤，发生血尿蛋白尿。抗原抗体复合物，可以导致不同类型的肾小球肾炎，故肾小球肾炎在治疗之前，需要做肾穿刺的检查，明确肾炎的类型。建议平时要注意休息，避免着凉、劳累，同时也要适当锻炼身体，提高身体体质，最后注意尽量避免应用对肾脏有损伤的药物。

问题分析：你好`对于慢性肾炎的治疗,最好采取中西医结合治疗,单纯西医多采用激素治疗,效果可能会更好的意见建议：激素可以很好，很快的控制蛋白等漏出，但很容易反复，配合中医治疗，既可以减轻激素副作用，又能降低复发率。

病情分析：局灶节段硬化性肾小球肾炎病变常常发生于深部肾皮质与髓质交界处。 光镜，硬化节段为系膜基质增多，玻璃样变性，有时出现细胞反应，有或无球性硬化。肾小管和间质灶状萎缩及纤维化，小动脉增厚。 　意见建议：　以上只是医生根据患者简单描述给予意见。建议患者联系医生，医生会根据患者详细病情，为患者量身制作治疗方案。

弥漫性硬化性肾小球肾炎可以先考虑应用激素和免疫抑制剂的方法来治疗，但是效果应该不会很好，可以说得为长期血液透析或者肾移植做准备。弥漫性硬化性肾小球肾炎，提示肾脏有功能的部分已经所剩无几，药物治疗的总体价值意义不大。

病情分析：局灶节段硬化性肾小球肾炎好发于青少年，起病隐袭，肾病综合症NS常见(75%)，血尿常见(75%)，肉眼血尿20%，局灶节段硬化性肾小球肾炎常伴高血压、肾功能减退，激素疗效不理想。 　　意见建议：以上只是医生根据患者简单描述给予意见。建议患者联系医生，医生会根据患者详细病情，为患者量身制作治疗方案。

病情分析： 你好，局灶节段硬化性肾小球肾炎（FSGS），好发于青少年，起病隐袭，NS常见（75%），血尿常见（75%，肉眼血尿20），常伴高血压、肾功能减退，激素疗效不理想意见建议：因中医诊病强调个体化治疗，只能因人而异，不可能有统一的死方案，强调望闻问切四诊合参，特别是舌、脉的诊察非医者亲为不能断，故建议最好能找当地高明的中医及时就诊。

病情分析：肾小球肾炎又称肾炎。发生于双侧肾脏肾小球的变态反应性疾病。肾小球肾炎是常见的肾脏疾病，分为急性和慢性两种。本病多发生在链球菌感染之后，大部分病例2～3周前有过咽炎、扁桃体炎等前驱感染，但感染程度与是否发病之间无平行关系。意见建议：对症处理 利尿，常用噻嗪类利尿剂；降压，常用药物噻嗪类利尿剂、血管扩张药，必要时可用神经节阻滞剂，或加用钙离子通道阻滞剂

病情分析：　经典型或门部FSGS、尖端或顶端型、周缘型、细胞型、塌陷型、系膜增生型FSGS 　　【经典型或门型】部位常见于肾小球血管极或血管极旁，病变处毛细血管襻塌陷，基底膜皱缩，其内可见嗜复红蛋白的玻璃样沉积，内皮细胞消失或由泡沫细胞代替。 　　【尖端型或顶端型】肾小球节段硬化部位在尿极，有人认为此型对激素敏感。 　　【周缘型】节段硬化位于血管极于尿极之间，易见节段硬化血管与球囊粘连。 　　【塌陷型】脏层上皮细胞显著增生，肥大和空泡变性，毛细血管攀塌陷，但无明显的肾小球节段硬化，肾功能进展较快，上皮细胞可见滴状变性。 　　【细胞型】病变呈局灶节段分布，除脏层上皮细胞局灶节段增生及肿胀病变外，同时伴有内皮细胞和系膜细胞增生，毛细血管襻塌陷。 　　【系膜增生型】肾小球系膜细胞呈局灶节段性增生，常伴有脏层上皮细胞增生和空泡样变性，但以系膜细胞增生为主，肾小管萎缩、空泡变性，间质纤维化。 　意见建议：以上只是医生根据患者简单描述给予意见。建议患者联系医生，医生会根据患者详细病情，为患者量身制作治疗方案。

问题分析：您好，硬化性肾小球肾炎是许多类型肾小球肾炎的终末阶段，病变特点主要表现为大量肾小球硬化，肾小管萎缩、消失等。意见建议：这个是比较严重的，临床表现为慢性肾功能衰竭，最后发展为尿毒症。

指导意见：根据你的情况和说明，这个说明这个肾炎疾病已经加重了，主要是血管硬化引起的。所以会出现血压升高，可以服用降压药治疗的。