性别：男
年龄：18
问题分析： 您好，马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。 表现主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。 目前尚无特效治疗。时机允许的话，尽早手术。据研究结果统计，有 1/3 的病人死于 32 岁以前，2/3 死于 50 岁左右。此外，我想告诉您，这是一种遗传倾向比较大的疾病，即使手术成功也会出现上述结果，最重要的是会遗传给下一代。
问题分析： 马凡氏综合征（Marfan syndrome）为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗。预后来看病变发展速度个体差异很大，但总体看预后险恶。据调查，有 1/3 的马凡综合征病人死于 32 岁以前，2/3 死于 50 岁左右。建议积极治疗，平时一定要注意尽量让她开心些，减少刺激。
问题分析：马凡氏综合征的主要危害是心血管病变.如果你的个子较高,瘦弱,那么脚趾头细长就是很正常的事情了.不需担心自己患有此病.
