小儿戈谢病要做什么检查

通常情况下，小儿戈谢病要做葡萄糖脑苷脂酶活性检测、骨髓形态学检查、血浆壳三糖酶活性检测等。具体分析如下：戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种，为常染色体隐性遗传，是由于葡糖脑苷酶在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致，需要及时进行检查，需要做葡萄糖脑苷脂酶活性检测、骨髓形态学检查、血浆壳三糖酶活性检测等检查。

病情分析： 可能是神经性耳鸣，不过跟你的心理有点关系，你说一静下来耳朵就发出嗡嗡声音，也就是说当你在有事做的时候，你感觉不到或者是感觉耳鸣很小。不要老是主动去想耳鸣，这样的心理只会加重病情。要尽快去治疗，找西医，到正规大医院挂耳鼻喉科并且问问导医哪个专家是听力组的。至于检查，现阶段你估计只需要做电测听+声阻抗检查。近断时间要多注意休息，用随身听、耳机之类的东西，不去D厅之类声音嘈杂、巨大的地方 ，多吃有活血作用的食物。活血化瘀能扩张血管，改善血液黏稠度，有利于保持耳部小血管的正常微循环。可常食用黑木耳、韭菜、红葡萄酒、黄酒等。 一定要快去看看，因为耳鸣一旦出现，照现阶段医学水平，要想治好的可能性就不大了。

病情分析： 主要是通过平常的产检来了解孩子的健康情况，主要是针对影响出生质量的各种因素：遗传性疾病、环境中的化学、物理、生物的有害物质、孕妇的营养膳食、职业、疾病等采取积极预防措施。意见建议：孕妇一定要注意自己的饮食，不要吃辣的食物和刺激性的食物，尤其不能吃活血的食物。

病情分析： 您好，考虑胃炎胃动力减弱引起的，可以服用胃康灵胶囊和吗叮啉片或者三九胃泰胶囊看看。意见建议：另外应注意日常饮食与保健，并注重运动和休息，调整精神状态。生活有规律，定食定量用餐，保持心情舒畅，祝健康。

病情分析： 　GD为常染色体 常染色体（Autosomes） 常染色体又称体染色体。在生物体细胞中，除了与决定性别有关的性染色体外,还有与性别决定无关的染色体,是成对存在的,称为常染色体 常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性更多>> 隐性遗传性疾病。是由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。意见建议：以往对此病仅给予对症治疗，包括支持、营养、输血或输红细胞。对Ⅱ型病人还需止痛、解痉等等。

病情分析： 导致口角歪斜的原因有很多，多因面神经损伤所致，也可因脑血管疾病，脑出血，脑梗死等引起。 意见建议：可以做面神经的神经传导速度检查，或者ct或者MRI。一般来说，面瘫的可能性比较大。

你好，根据你的描述建议你还是需要到儿童医院具体诊治。

指导意见：你好，监测排卵一般是用阴道b超，从月经第十天开始，连续监测

以往对此病仅给予对症治疗，包括支持、营养、输血或输红细胞。对Ⅱ型病人还需止痛、解痉等等。 　　1.脾切除 适用于巨脾，伴脾功能亢进，年龄在4～5岁以上，为了预防脾破裂、改善出血和感染对Ⅰ型和部分Ⅲ型GD患者建议脾切除术。 　　2.酶的替代疗法

病情分析： 朋友你好，做好常规检查如血常规,心电图,尿样,体重,量腹围,骨盆测量和宫高,听胎心胎动 等.整个孕期至少要接受3次B超,大约分别在12周后,24或25周和36周后.