扩展性心肌病能否治好

小儿心肌疾病可以治愈，但也有不少患儿在接受了手术后会有一定的后遗症，甚至会发展成一种慢性心肌炎。如果患有小儿性心肌病，要及时查找可能是由于心脏瓣膜功能不全、先天性心脏病、感染病毒等因素所致，从而使心肌萎缩、舒张功能下降，甚至会引发心力衰竭，最终导致孩子的死亡。因此小儿心肌疾病的发生，需要给予强心、利尿、营养心肌、抗炎的药物，例如地高辛、螺内酯、氢氯噻嗪、辅酶Q10、氯氯噻嗪、氯胺酮等。

产后心肌病应给予适当的处理，可以得到良好的临床疗效。本病主要见于30岁以上的女性，由多方面原因导致，包括病毒感染、自身免疫等。常见的症状有心功能不全、呼吸不畅、肝肿大、肿胀等情况，与扩张性心肌病相似，主要是由于心脏的结构增大，以及附壁血栓的出现而引起。治疗方法包括强化营养、口服维他命，改善心脏和心脏的跳动，防止血栓的发生，以及对症的处理。

肥厚性心肌病是不能完全治愈的，只能维持患者病情稳定，延缓患者心脏功能减退的进程。肥厚性心肌病是目前引发我国青少年运动性猝死的主要原因，因此在日常生活中，诊断为肥厚性心肌病的患者应避免剧烈运动，以免剧烈运动时，心脏供血不足，引发脑供血不足，全身循环血量不足，恶性心率失常等。但是如果可以找到合适的心脏供体，行心脏移植术，本病即可治愈。但综合各方面条件，如心脏移植供体来源稀缺，移植排斥反应，体外循环感染等情况，导致其风险较大。肥厚性心肌病主要是与遗传有关。

一般来说，甲减性心肌病经过治疗后能得到改善。临床积极治疗能够从根本上控制甲状腺功能减退，进而有效改善甲减的症状，从而使心脏功能有可能在短期内恢复到正常水平，治疗效果理想的话，患者甚至可以达到临床治愈的状态。但是如果甲减性心肌病患者没有积极接受治疗，则病情会逐渐进展，严重的甚至危及生命。甲减性心肌病患者平时应适当运动，比如慢跑、游泳等，早睡早起，注意多休息，适量吃新鲜的水果和蔬菜，并清淡饮食，有利于身体健康。

一般情况下，早期发现并戒酒6个月后，酒精性心肌病的临床症状可以得到改善。还可进行药物治疗，具体内容如下：若出现液体潴留症状可以选择呋塞米，螺内酯等利尿剂，来减轻心脏的负荷。若心功能明显下降，可以应用地高辛，去乙酰毛花苷等药物增加心肌的收缩力。此外还可以应用美托洛尔，贝那普利等抑制心室的重构。如果患者出现震颤的情况，主要是采用药物治疗，以缓解症状，常用药物有地西泮、劳拉西泮、利培酮等。此外，还可辅助进行心理治疗，以提高患者的治疗依从性。

扩展型心肌病可以通过药物治疗、生活护理来改善。对于扩张性心肌病，最基础的处理方法就是：抑制心室重塑，限制贝那普利和美托洛尔缓释片，这类药物可以预防心房的进一步扩大，并尽可能的控制病情，如果是心功能不全，可以通过口服呋塞米和螺内酯利尿来减轻心脏负担，用单硝酸异山梨酯来降低血液循环，使用地高辛来强心。

扩展性心肌病即扩张性心肌病。扩张性心肌病（DCM）是以心腔扩大和心功能下降为主要表现的综合征类型，包括原发性和继发性两种。多数扩张型心肌病可根治的机会不大。但是有些扩张型心肌病致病因素明确，如心动过速性心肌病、或酒精性心肌病、除去心动过速及严格戒酒后，病人心脏状态可以得到一定改善甚至完全恢复到正常。而对其它类型扩张性心肌病往往仅能通过药物来延缓疾病进展，以心衰为目标而采取积极措施，病人很难根治。

一般来说，扩张型心肌病不能治好，但可以控制病情。扩张性心肌病不是现在的医学能治愈的。扩张型心肌病是一种心肌病，它的症状是一侧或两侧心室扩大和收缩功能的损害。目前临床上常用的药物主要是治疗心力衰竭、心律失常、改善心肌代谢等，但是没有特效药可以逆转心室扩张和收缩力降低，从控制病情发展的角度来看，扩张性心肌病是不可能治愈的。

扩张性心肌病是不能治愈的，而且预后也不很好。目前的治疗主要是药物治疗，还有起搏器治疗，严重的患者也可以考虑心脏移植。有些患者安装三腔起搏器后，心脏可以缩小，明显改善生活质量。

通常来说，先天性心肌病是否能治好取决于具体情况。心脏病是一类比较常见的循环系统疾病。循环系统由心脏、血管和调节血液循环的神经体液组织构成，循环系统疾病也称为心血管病，包括上述所有组织器官的疾病，在内科疾病中属于常见病，其中以心脏病最为多见，能显著地影响患者的劳动力。而先天性心肌病是否能治好取决于具体情况，如果症状比较轻微，可能不能治好；如果症状较重，通常可以治好。