不做唐氏筛查直接做无创可以吗

唐氏筛查不做是有关系的。唐氏筛查是产前必须要做的一个检查，这种检查比较重要，如果不做，有可能导致漏诊的唐氏综合征患儿的出生。唐氏综合征是21号染色体异常导致的染色体疾病，患儿会出现智能落后、生长发育迟缓、畸形等。唐氏综合征可以通过唐氏筛查进行检查，可以在怀孕15-20周的时候抽血进行检查，如果通过抽血的检查提示唐氏高风险，可以通过羊水穿刺的检查来明确诊断。

无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。

唐氏筛查可以不做：做和不做唐氏筛查没有强迫性，筛查唐氏儿是一种经济的无创性的检查，即B超和孕中期血清学筛查，孕妇不要太担心检查带来的经济压力。根据统计学计算，筛查结果分为高危或低危。风险值大于为高危，由于35岁以上为高龄孕妇，而35岁孕妇平均分娩先天愚型儿的风险率也是很高；如高于这个值即为高危，反之为低危。

唐氏筛查和非无创DNA检查都是检查胎儿的染色体，16条染色体和21条染色体。是怀孕16周至18周之间做唐氏筛查，如果唐氏筛查的是低风险，那么可以排除有染色体异常，如果唐氏筛查是高风险，那么还得做无创DNA再复查。相对来说无创DNA准确率高。无创DNA检查的费用比较高。

无创和唐氏筛查无创的检查准确一些的，唐氏筛查和非侵入性DNA检测都适用于胎儿染色体。它们用于染色体16和21.唐氏筛查通常在怀孕16到18周之间进行。如果唐氏筛查是低风险的，通常可以排除染色体异常。如果唐氏筛查是高风险的，也需要进行无创DNA复查。相对无创DNA具有较高的准确性。无创DNA检测的成本相对较高。

唐氏筛查现在并无无创之说，由于唐氏筛查自身并无外伤，故简单地称为无创唐筛，现在仅有无创DNA检查一种正规医学说法。唐氏筛查多是指妇女妊娠四个月前后，用抽静脉血的方法进行筛查，此时是观察发生唐氏儿风险概率。若唐氏筛查存在高风险或临界风险时，为进一步证实胎儿健康，有必要考虑进行无创DNA检查或有创羊水穿刺。

年轻孕妇都应该进行唐筛检查。唐筛检查是唐氏综合征产前筛选的简称，是一项早期的排畸检查，主要是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿是否患有唐氏综合征的危险程度。如果检查出来指标高风险或者临界风险值，需要进一步行无创DNA或者羊水穿刺检查明确诊断。

不管是一胎还是二胎唐氏筛查是必须做的，这个检查是排除小孩有没有染色体的先天畸形，因为二胎孕妇的年龄段会越来越大，发生唐氏儿的风险会越来越高，所以二胎不仅要定期产检，还要做各种要求的检查，唐氏筛查一般在12-22周之间进行，一般在怀孕15-20周之间做是最好的。建议患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。平时少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。

不可以。唐氏筛查是孕期排畸检查的重要筛查项目。在妊娠15-20+6周，通过抽取孕妇静脉血来检测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低，对于唐氏综合征高风险或临界风险，要进一步行无创产前DNA或羊水穿刺来进行确诊。唐氏综合征是染色体疾病，患儿出生后表现为生活能力低下、智力障碍、多脏器或体表畸形，目前医疗条件没有好的治疗方法。为了优生优育，如果确诊是唐氏综合征，需要行引产手术来终止妊娠。体检前天晚上9点后不要进食，注意保持充足的睡眠，不要熬夜，避免不要剧烈运动建议询问医生一些注意事项，听从医生的建议。

无创DNA检查准确性高，所以DNA检查会更好。唐筛检查是通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)和人绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合年龄、孕周、药物等因素的影响，评估生育唐氏症患儿的风险性，所以干扰因素比较多，准确性相对低。无创DNA是检测孕妇血液中的胎儿游离的DNA片段，准确性比较高，只是检测费用相对较高。