唐氏综合症是家族遗传病吗

唐氏综合症是先天性愚型的一种，也有可能跟遗传有关系，也有可能跟基因突变有关系，不一定家里生过这种小孩，就这一胎就一定是，但是它的遗传率挺高的，有可能是35岁以上的高龄妇女生育过这种小孩的孕妇，或者是由遗传疾病的，或者是接触过化学东西的，都有可能引起。

指导意见：你好，这个是没有必要担心的，这个唐筛的话是完全可以检查出来宝宝的发育情况。

指导意见：你好，根据你的情况，建议行羊水穿刺进一步检查的，一般建议在怀孕十六周至二十周之间进行的，一定要注意了。

一般唐氏综合症是有家族遗传性的，但这种家族遗传性只对直系亲属有影响，如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果夫妻都没有唐氏综合症的话，可能是因为胎儿体内有致病染色体才导致有唐氏综合症。要去正规的医院查一下染色体是否有异常情况。

病情分析： 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。意见建议：指导意见： 像你的情况的话也属于是临界风险状态，建议最好是再观察一段时间复查一下，确诊胎儿发育没有问题。

病情分析： 唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，唐氏综合症是由染色体异常（多了一条 21 号染色体）而导致的.意见建议：唐氏综合症的发病率和孕妇的年龄有关。实际上， 20 岁的孕妇生下 21 三体型的患儿的可能性为 1/2000 ，然而 45 岁的孕妇生下 21 三体型的患儿的可能性增至 1/20 。孕妇的年龄对异位型唐氏综合症的发病率并没有多大的产生影响，而是约 1/3 这类患儿的父母亲为异位型基因携带者，该患儿将父母亲的异位型基因继承下来。染色体核型分析可以检查出这些父母亲生下异位型唐氏综合症患儿的风险有多大。虽然 21 三体型的患儿男性发病率（ 59% ）较女性高，而异位型的患儿多为女性（ 74% ），但其机理目前仍未明了

指导意见：你好，做唐氏筛查是不可以吃饭,不可以喝水的,其是一种对胎儿无损伤的检测方法,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

指导意见：您好， 根据你的描述不能确定的，计划受孕前3个月做好全面的孕前检查，开始服用叶酸，同时要戒烟酒。

指导意见：你好，不是遗传，这是先天染色体异常引起的。 高龄孕妇一般几率会高一些。最好定期检查的，必要时引产的，以免影响孩子的发育。