宝宝眼睛大小遗传谁的基因比较多

孩子的智商大多都是遗传妈妈的，但是也有后天的因素，一般孩子如果智商低的话，可以等到宝宝出生的时候，都给孩子补充一些含营养比较高的食物，同时也可以适当的多教孩子一些知识，同时在怀孕的时候一定要注意营养的均衡，尽量多吃一些营养物质比较高的食物。

蚕豆病是遗传母亲的，蚕豆病属于遗传性疾病，主要是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶的缺乏引起的急性溶血性的疾病，属于遗传性溶血性疾病的一种。多数在进食蚕豆时诱发出现急性溶血的临床表现。

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

由多个微效基因的累加效应，控制遗传性状或疾病的遗传方式称为多基因遗传。它的发生不仅受多个微效基因的影响，还受环境因素的影响。人类的许多常见病和先天畸形都属于多基因遗传病如原发性高血压，糖尿病，精神分裂症，阿尔兹海默病，唇裂，腭裂以及先天性心脏病等。

肌张力障碍是否存在遗传基因取决于患者的具体情况，肌张力障碍一般包括肌张力增高或肌张力降低，如果是继发性因素引起的肌张力障碍，如电解质紊乱，高钾低钾，血钙改变等导致肌张力增高或降低，则可能遗传的不明显。还有一些患者，如果是因为食物和药物中毒而出现肌张力障碍，那么这些患者一般不会有遗传倾向，但是如果患者是遗传性肌张力障碍，那么患者有可能存在基因的异常或者突变以及染色体缺失。

无遗传基因亦有双胞胎可能，只不过现在还很容易单胎，双胞胎出现的可能性比较低，建议患者随遇而安，避免造成心理负担，纯粹是对于宝宝和孕妇来说，单胎倒是比较好，双胞胎易营养不足，且易早产，对母体也有较大危害。此外，如果患者已经怀孕，则应该注意休息，同时合理饮食，而且应该按医嘱定期前往医院进行产前检查，可以了解宝宝的发育情况。

遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。

遗传基因有显性和隐性表现，显性表现就是R为表现基因，隐性表现就是r为表现基因。人的头发直与卷、单或双眼皮、大拇指是否弯、舌头是否能卷、有否有耳垂、耳屎是否是油等，人的身体特征中，哪些是显示表现的。我只知道头发是直发为显性表现，双眼皮也是双眼皮显性表现。

基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。

宝宝肤色一般会中和父母双方的皮肤，说不准遗传谁的，在怀孕期间要多喝水，多吃含水分高的新鲜蔬菜水果，比如苹果，葡萄，猕猴桃，西瓜，白菜等，不要吃辛辣等刺激性较大的食物。