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唐氏综合征的遗传特点

男方家中有患有唐氏综合征的亲属，女方家中没有，那么两人结婚，生出的孩子患病几率有多大?
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王玉玮 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东大学齐鲁医院

问题分析：如果直系亲戚当中有唐氏综合儿。唐氏综合征是有遗传因素的。它的医学名是二十一三体，它是细胞分裂导致的，不受环境因素的影响，也不受药物的影响。这种不会遗传的，但是怀孕后应该到医院做个羊水穿刺，排除一下。遗传的机率是比较大的。需要慎重考虑。这个遗传是没有办法治疗的。

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唐氏综合征的形成
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
遗传：约有十分之一的唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体，孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会就比一般人高。还有致畸物质及疾病导致唐氏综合征。
唐氏综合征的遗传特点
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
如果直系亲戚当中有唐氏综合儿。唐氏综合征是有遗传因素的。它的医学名是二十一三体，它是细胞分裂导致的，不受环境因素的影响，也不受药物的影响。这种不会遗传的，但是怀孕后应该到医院做个羊水穿刺，排除一下。遗传的机率是比较大的。需要慎重考虑。这个遗传是没有办法治疗的。
唐氏综合征儿童寿命
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征能活多久是一个概率问题，但也受到早期干预和治疗的影响。down的婴儿占一年内250岁以内死亡人数的一半，只有仅仅十分之一的人可以活到40岁甚至50岁。通过早期干预和治疗，婴儿的寿命可以延长，生存的基本技能可以得到训练。
唐氏综合征会遗传的吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
有遗传家族史。唐氏儿就是指二十一三体综合症。属于常染色体遗传性疾病。如果有二十一三体综合症，备孕之前需要到医院做一下染色体的检查，排除一下染色体有异常的可能。如果检查结果正常，就可以正常备孕。
唐氏综合征筛查怎么做
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合症的筛查，需要对孕妇的血液进行检测，并根据怀孕的时间、年龄、身体状况等临床资料进行全面的综合评估，从而确定唐氏综合症的患病几率。如果做这个检测存在一定的危险性，建议做一次羊膜腔穿刺，或做一次绒毛检测，或是做一次脐血穿刺，以确定胎儿有没有唐氏综合征。唐氏儿一旦出生，即便是成功生产，也会造成发育不良和先天缺陷。
唐氏综合征是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合征患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。
唐氏综合征寿命多长
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征寿命并没有确定的时间，平均寿命只有16.2岁。50%的患儿在5岁前即死亡。其年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。唐氏综合征目前并没有有效治疗方法，治疗手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
为什么唐氏综合征都胖
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征也叫21三体综合征，是一种常见的先天性染色体障碍。一般人的染色体都是22对常染色体+1对性染色体。而唐氏病人的体内，第21对染色体多了一条。染色体三体综合征其实并不止21三体一种。肥胖是唐氏综合征的特殊面容，这个不能叫胖，而显胖是因为眼距宽。这个病是有几率遗传的。
怎样避免唐氏综合征
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。一般来说，可以注意以下两点，从而避免唐氏综合征，具体分析如下：1、避免高龄妊娠：高龄女性容易生唐氏综合征患儿，避免高龄妊娠是避免唐氏综合征患儿的一种方法。2、做好产检：在备孕阶段一定要做备孕检查，而且要定期产检，这样也有助于避免唐氏综合征。
唐氏综合征筛查什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液，来计算胎儿患唐氏儿的危险系数。判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。唐氏筛查不需要空腹，也不需要憋尿，只需要在规定的时间内去做就可以了。在怀孕15~20周去做唐氏筛查。
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