如何确定身材矮小症

1.测量儿童实际身高，测量从头顶至足底的长度。若低于同年龄，同性别，正常儿童身长的最低限度者可视为身材矮小。2.要测量身体各部分比例，测量患儿的上部量与下部量，头顶至耻骨联合上缘为上部量，代表头颈部及脊椎部骨骼的长度，也就是躯干长度。自耻骨联合上缘致足底为下部量，代表下肢长骨的生长也就是下肢长度。至十二岁时，上下部量的比例应为一比一。可根据上部量与下部量的结果确定为匀称性矮小，短肢性矮小或躯干缩短性矮小。

家族性矮小症的孩子一般是不需要治疗的，和遗传有关系，近几年来也有使用生长激素来治疗家族性矮小症的孩子，也取得了一定的效果，但必须要在医生的指导下使用。这种家庭型矮小症是指家长的个子都比较矮，人类的身高超过70%，父母各占50%，子女的基因和身高取决于家长。儿童也是一种家族性矮小，也有生长因子不足的表现，需要做一些详细的检查，比如使用生长激素来调节。

儿童矮小症是内分泌科的一种疾病，生长素分泌不足，需要医院内分泌科医生通过病史、体征和辅助检查来明确诊断。根据孩子的具体情况，合理安排饮食，均衡营养，积极参加体育锻炼。当患儿出现身材矮小、生长发育迟缓、身材比例异常等症状时应及时就诊。医生通过患者的身高状况、生产史、家族史等，结合激素水平、基因检测等检查进行诊断治疗。

矮小症是指同年龄、同种族、同性别、同性别、同年龄、同种族、同性身高比正常的人之间的差异。需要检查手腕骨片、甲状腺功能、脑核磁等。如果身体矮小，需要到医院进行检查，明确病因，明确病因。最常见的是用手腕拍手腕骨，看骨龄是否比同龄的人要小。还需要做一下甲状腺功能检查，看看是否存在甲状腺功能异常，是否是由于甲状腺缺乏导致的。还有就是要做胰岛素的检测，看看是否是因为胰岛素不足导致的。如果有可能，可以做脑部核磁，检查大脑垂体，这是分泌生长激素的主要器官，可以检查垂体是否有发育不良，是否有垂体过小、垂体缺如、垂体有异常、垂体有什么问题，最好是做脑垂体核磁，这样才能确诊。

每一个儿童都有不同的成长轨迹，不同年龄组的生长速度亦不相同，测量儿童矮不矮，是根据自己小孩周岁时的高度而定，如儿童身高小于同龄同性别2个标准差，或者小于第3个百分位，称之为矮小症。引起小儿矮身材的原因很多。存在生长激素不足，家族性身材矮小、甲状腺功能低下。内分泌紊乱和遗传因素。特纳综合征等。这些都属于原发性矮身材。也有部分找不到病因的矮叫特发性矮。

小孩矮小症的判定方式如下：孩子比正常同龄、同性别孩子矮半个头，或孩子衣裤2年不更换依然合适，身高检测一年身高的增长小于5cm，孩子可能有矮小症。诊断矮小症测一下孩子的身高即可。孩子身高低于同年龄、同性别、同地区正常孩子两个标准差以上，或者低300分位以下就是矮小症。确诊矮小症后要进行矮小筛查，根据病因对症治疗，让孩子身高达到满意水平。

可以通过临床症状来确定儿童矮小症。如果孩子的个子低于同年龄、同性别、同地区、同种族正常孩子的身高，那么就可以用标准差法来判定。3周岁以内的婴儿生长速率低于7cm/年；在3岁-青春期前，生长速率在3~5cm/年以内。青春期增长速度小于5-6厘米/年，都属于身高增长缓慢。如果出现矮小症，建议家长及时带患儿就医治疗。平时要加强营养。

身高低于同年龄、同性别儿童的第三百分位以下或两个标准差以下，每年生长速度在5cm-7cm以下，可以诊断为矮小症。诊断为矮小症后要给做骨龄测试，看骨龄是超前还是落后，还要做生长激素激发实验，检查甲状腺功能、性激素、检测染色体和基因、头颅和垂体磁共振。目的是明确病因。排除特殊疾病，为下一步治疗做准备，了解病因后，进行针对性综合治疗。治疗矮小症的最佳年龄是3岁-10岁，若发现孩子确实身材矮小，要及早治疗，避免延误了最佳治疗时间。

甲状腺功能低下也是导致儿童身材矮小最为常见的因素，所以一旦儿童被明确患有矮小症时，矮小筛查时就必须同时接受甲状腺功能检测。甲状腺功能低下可导致身材矮小症，可导致儿童智力发育出现问题和性早熟，应早发现早治疗。如果甲状腺功能异常，影响身体发育，一般需要采取药物治疗，在饮食上也要引起重视，多食用营养丰富的食物，促进身体发育。

身材矮小症能否治愈及治疗好转与否，取决于身材矮小病因有哪些，还需要对症病因处理，矮小症多为特发性矮小，就是找不到病因矮了，用生长激素治疗只有这样才能提高身高，但是每一个患儿敏感性和患儿依从性都有差异，其疗效也各不相同，需定期进行评价。如果是先天性的身材矮小症，家族遗传病史，一般不能治愈，只能通过后天补充营养，来缓解不适症状，但是并不能彻底治疗。