什么叫特发性矮小症

矮小症应该挂儿童内分泌科或儿科就诊。矮小症是指儿童身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的两个标准差。以下提示生长缓慢：儿童的生长速度在3岁前小于7cm/年，3岁至青春期

矮小症可能会遗传。矮小症是由多种因素引起的，其中最主要的是遗传，孩子身高的60%-70%取决于父母的身高。如果家长有矮小症，或者是家长中的一个有矮小症，那么孩子则容易出现矮小症。因此，矮小症是可以遗传的。矮小症需要及时就医，目前常用的药物有生长激素等。日常生活中要注意保持好的作息，不要经常熬夜。

3-12岁是最好的治疗年龄，15-18岁之间，骨垢线已经关闭，再也无法长出理想的高度，这是由于原因和原因的不同，导致的治疗时间和方式也不尽相同。根据医学的调查，越是年轻的儿童，骨骼中的软骨细胞就越是活跃，发育的余地也就越大。而使用生长素的话，越是年轻的儿童，服用的药物就会越少，花费也就会更低，所以最好是尽早的进行。随着年龄的增长，其生长潜能和作用也越来越明显。

矮小症的症状如下：矮小症，顾名思义就是个子矮，首先是身高低于同龄人两个标准差或三百分位以下，就属于矮小症，并且一年内身高增长不超过5cm，就有可能患上了矮小症。矮小症的主要表现为矮小，其它方面的发育都很正常，比如性功能和智力的发展。生长激素缺乏或分泌不足是矮小症的主要原因，生长素缺乏通常会影响到身高的增长，并不会对智力等各方面的发展造成很大的影响。矮小症的主要表现就是身高增长缓慢，比同龄人要明显，因此要及时到医院进行检查，进行适当的干预和治疗。

矮小症最佳治疗时间是3~12岁。矮小症是小儿内分泌科的一种常见病症，一般小于同龄人两个标准差就是矮小症。矮小症应该尽早进行治疗，如果是女性来例假后，男孩的嗓音发生了变化，说明孩子已经到了青春期，这时候进行干预可能会起到很大的作用。最关键的是，在早期介入的过程中还有很大的余地，而且有的孩子的体重也比较轻，治疗起来也会比较方便，所以在发现孩子个子矮小的情况下，要及时的进行治疗，这样才能达到最好的效果。如果在孩子的骨骺完全闭合之后，才进行干预，可能会没有效果，进而给孩子带来不良影响。

宝宝矮小症需要明确病因，再对因治疗。宝宝矮小症是因为睡眠不足引起的，营养的严重不平衡和运动的不足，生长激素缺乏和性早熟，甲状腺功能障碍等，心理性伤害及其他原因引起生长发育不良所致。在患者国，肥胖和糖尿病患者中，有相当一部分是由遗传因素引起的，如家族性矮身材。矮小症是以身材矮小为主的疾病，生长速率变慢和代谢异常的问题。目前尚无特效方法治疗矮小症。治疗矮小症，先要明确病因，如甲状腺功能障碍，可使用甲状腺激素。

儿童矮小症是内分泌科的一种疾病，生长素分泌不足，需要医院内分泌科医生通过病史、体征和辅助检查来明确诊断。根据孩子的具体情况，合理安排饮食，均衡营养，积极参加体育锻炼。当患儿出现身材矮小、生长发育迟缓、身材比例异常等症状时应及时就诊。医生通过患者的身高状况、生产史、家族史等，结合激素水平、基因检测等检查进行诊断治疗。

矮小症是不是很严重，要看病人对自己的体型有没有注意，因为个子矮小并不会威胁到病人的生命。但如果病人太在意自己的身高，会出现精神方面的问题，那就很严重了。如果长时间的担心自己个子太矮，会有一种自卑的感觉，那么就会导致抑郁症。抑郁症的病人如果病情比较严重，可能会心理偏激，出现严重危害自身、社会的行为，这就是一种比较严重的疾病。

特发性矮小症是没有潜在病理的身材矮小，有家族性身材矮小和青春期发育迟缓两种主要的特征如下:分娩时是正常的，婴儿期没有低血糖，四肢和脊柱都是正常的，身材的比例也是正常的，没有慢性器质性疾病、心理疾病、严重情感紊乱，饮食也是正常的，进行生长激素激发试验也是正常的，没有任何的异常，但是比同龄孩子矮小，即特发性矮小症。

特发性矮小症是指生长激素不缺乏，但是具有矮小症症状的情况。特发性矮小症可能跟家族遗传有一定的联系，还可能与青春期发育延缓有关。部分患儿先天性的卵巢发育不全，最后也可以影响身高问题。具体的情况建议结合化验结果和病史，来判断病因，再进行针对性的治疗。为避免出现矮小症，在孩子成长过程中，需要保证多种营养的提供。