神经元疾病的症状

副肿瘤感觉神经元病是一种亚急性疾病，主要表现为肢体的疼痛、麻木或感觉异常，同时还会有自主神经功能障碍，后期还会伴有感觉性共济失调、假性肢体徐动症，从而导致走路困难。1、副肿瘤的感觉神经细胞病变多为亚急性。2、先兆是肢体远端或两侧不对称的疼痛、麻木或感觉异常，几天后（典型的情况是几个星期后），症状会影响到四肢远端、躯干和脸部，主要表现为四肢的对称性、不同程度的感觉减退或丧失，以深感觉障碍为主，下肢比上肢重，腱反射消失，肌力也比较正。3、便秘、干燥综合征、瞳孔光反射消失、体位性低血压等自主神经功能障碍。

气郁主要症状表现为烦躁易怒，胸胁胀满、女性乳房胀痛，小腹胀痛，月经不调等临床表现。出现气郁的，一般多由于情志不遂，或者是生活工作压力比较大造成的。治疗上主要是口服一些疏肝理气的药物进行治疗。平时保持一种乐观积极的生活态度，少生气。

通常情况下，神经元病是一种神经系统的慢性退行性退化症，侵犯到脊髓前角细胞，导致上下运动神经元经常受到损伤。这种病可以分成很多种，最普遍的就是ALS，即“渐冻人”。临床上运动神经元受损时会出现肌张力升高、腱反射亢进、病理征象，下运动神经元受损时会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肉搏感等症状。运动神经元病通常没有影响到任何的感官，没有任何的知觉功能，也没有明显的排尿功能。

运动神经元病的初期表现症状以手的活动不够灵活为主，例如，出现了书写不够灵活的现象，用筷子吃东西更别扭等表现。还可发生手部小肌肉收缩，和肉跳现象。刚开始时病人可能不特别关心，还可误以为由劳累过度或某些血管病引起。随病情发展，病人症状日趋典型，表现为全身骨骼肌乏力，如发生行走困难，甚至发生球麻痹等症状，例如吞咽困难、构音障碍等，饮水呛咳等，还可出现全身大肌肉显着突出。建议患者做肌电图检查，该病的预后相对较差，尚无良策。

运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤扥症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断，通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状，多数表现为不对称的肢体无力，比如走路僵硬，拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。

运动神经元病的早期的症状为肌肉无力。如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起；脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，后发展为丧失行走能力；还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等。

运动神经元病主要症状通常有肌无力、吞咽困难、肌张力升高等。运动神经元病可能累及下运动神经元和上运动神经元。如果下运动神经元损伤，通常有肌肉无力的症状，如肌肉萎缩，肌肉跳动。在发病初期，一般表现为手指的动作迟缓、无力，然后是手部的小肌肉萎缩。当病情发展时，肌肉软弱及肌肉萎缩会逐渐扩大。还会影响到喉咙，出现吞咽困难，饮水呛咳，构音障碍等。而上运动神经元损伤的症状是四肢肌张力升高，同时伴有腱反射，病理征阳性等，不会有排尿的功能障碍，也不会有感觉障碍。

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即家族遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

胸闷，脑缺氧，乏力，心悸，心跳加快，心慌，一般发作多在夜间、休息时，很少或从不发生在体力活动或情绪激动兴奋时。随着年龄增长房颤的发生率不断增加，75岁以上人群可达10%。房颤时心房激动的频率达300～600次/分，心跳频率往往快而且不规则，有时候可达100～160次/分，不仅比正常人心跳快得多，而且绝对不整齐，心房失去有效的收缩功能。

感冒症状有鼻部症状，如打喷嚏，流鼻涕，特别是流清鼻涕；也可以出现咳嗽，咳痰，咽干，咽痛，咽痒，咽部烧灼感等咽部症状；还有味觉减退，呼吸不畅，声音嘶哑等症状。有的会有发热，全身不适，畏寒，头晕，头痛，四肢无力，关节酸痛，全身无力，恶心，呕吐，食欲减低，体重降低，腹泻，腹胀等全身及胃肠道症状。有的还会有淋巴结肿大，扁桃体肿大。