进行性肌营养不良症是什么意思

进行性肌营养不良症，是由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。肌肉进行性营养不良的预后情况比较差，严重的可能会导致病人出现终身残疾甚至死亡的情况，而且对病人正常的生活造成较大的影响。

病情分析：　本病是由于遗传而来已经现代医学证实。中医自《内经》始有对遗传因素对人之影响的认识。先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死。故专家们认为，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府，先天肾之精气不足，不能荣养腰府，故小儿见腰背无力；肾精不足可累及肝阴之虚，肝肾阴亏，不能濡润筋脉而出现肢体无力，这也就是《内经》所言的“肝病则四肢不用”，阴虚日久可致肝阳上亢，肝阳化风，风动则摇，故可见患者走路左右摇摆如鸭步状。

指导意见：进行性肌营养不良症目前尚不能根治。治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施，临床一般以支持疗法为主，常用药物有甘氨酸加兰他敏、肌苷、肌生注射液等，适当的体育锻炼和按摩及跟腱延长和整型手术也是常用治疗方法中医认为进行性肌营养不良症的病因主与肝、脾、肾有关，治疗上重在调脾胃、补肝肾、益精髓、养气血，“参龟培元冲剂”治疗肌营养不良症疗效确切，且无毒副作用，可以使患者病情得到有效控制，增强肌力，减轻痛苦.

进行性肌营养不良症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病并导致肢体血供失调而发生肌肉不能得到神经的支配调节出现无力之症。 发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。

指导意见：你进行性肌营养不良症 不建议喝咖啡。有一定的影响 ，

问题分析：你好，根据你的病情分析 进行性肌营养不良是神经不能支配调节肌肉的血供营养所致。意见建议：现治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经血液循环，神经再生之药兴奋激活术后的神经细胞以调节支配各种能获得恢复 希望我的回答对你有帮助，祝您健康。

问题分析：孩子如果已经确诊了的话，医生应该也没少说的意见建议：这种病目前病因未明，没有特效药物治疗，能延缓发展就可以了

指导意见：这个疾病大多数是遗传性的，而且病情会越来越严重，治疗效果不好，因为目前还没有针对性的药物，只能做到早诊断早治疗。

问题分析：一般本病主要是由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起。意见建议：所以患者现在的疾病属于遗传病，随着病情的发展逐渐加重导致患者完全丧失活动能力，建议患者还是需要及时就诊医院检查治疗的，常见的药物治疗比如肌苷、三磷腺苷、苯丙酸诺龙等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，配合理化治疗。

病情分析： 肌营养不良多数预后不良，最终可以导致患儿的伤残和死亡。目前，尚无根治方法，主要是对症和支持治疗。适当的康复训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。