先天性心脏病寿命多久

先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响，只能通过身体检查来检查，比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等，都有室间隔缺损，如果房间间隔缺损太大，患者的预后就会变差，必须尽早手术，一旦错过了手术的机会，就很难存活到成人。

一般情况下，分型决定了先天性心脏病的生存期。根据有没有左心和大动脉的分支，可以将其分成三型：1、最常用的是左至右分流型，主要有室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，缺损比较少，只要能及时矫正，就不会有生命危险。2.左下分支：法洛四联症和大动脉移位是最普遍的并发症，因为其畸形比较多，在大动脉移位后会发生青紫色，如果不能得到及时的矫正，在一年之内就会死去。法洛四联症是目前临床上较常见的青紫色性先天性心脏病，但目前外科治疗仍有较好的疗效。3.不分流：肺动脉狭窄和主动脉狭窄是最普遍的症状，早期诊断和矫正后可以恢复健康。

先天性心脏病的预期寿命，其存活时间几分钟到几十年不等。简单的心脏病患者若及时治疗，转归相对比较好，与正常人无明显的差距，患者的寿命不受影响。左向右分流型先天性心脏病的患儿，由于各方面原因，未及时治疗，错过了最佳的治疗时期，成年以后合并肺动脉高压，死亡的几率相对比较高。

先天性心脏病的类型较多，结构异常超过数百种。预期寿命与先天性心脏病的类型、是否及时治疗有关，存在一定个体差异。简单先心病病人若及时治疗，转归相对较好，甚至通过等待可以达到自行闭合，与正常人无明显差异，对预期寿命无任何影响。大量左向右分流型先心病病人，由于各方面因素未及时治疗，成人期合并肺动脉高压，则错过了手术时机，最终会因为心衰、缺氧等情况而导致死亡。

先天性心脏病分为几种类型。由于不同类型的物理条件，生存时间是不确定的。常见如颞中隔缺损、房间隔缺损、法洛四联症等。不过不用过于担心，这种疾病一般不会影响手术治疗后的生活质量。

大多数先天性心脏病如术前无并发症，手术后可痊愈，不影响寿命。有研究统计了一部分大型房间隔缺损治疗后的病例，通过50年的随访研究，基本没有死亡和并发症的发生且预期寿命正常。室间隔缺损通过治疗后，远期并发症的发生率要比房间隔缺损要高些，平均预期寿命会稍差。

先天性心脏病术后存活时间与心血管畸形的程度有关。非紫绀型先天性心脏病，如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等，经过外科手术或介入治疗，多数可以完全治好，寿命等同于正常人。

对于患有心脏病的病人，寿命都是不一样的，哪一种先天性心脏病病人他们的生命都是不一样的，有时候还可能有个人的体质有关，而且先天性心脏病它的种类比较多，也比较复杂，因此心病能活多久是完全看个人的，如果心脏出现了问题，应该及时到医院进行检查，然后看检查结果进行相应的治疗。

先天性心脏病寿命30年-35年。先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状。其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。

先天性心脏病手术分为两种，一种是介入手术，一种是外科开胸手术。介入手术恢复比较快，在术后一周病情就比较稳定，就能够从事简单的活动，但是如果是开胸手术，如果是进行瓣膜的修补，需要半个月左右的时间，甚至需要一个月左右的时间才能够逐渐的恢复。另外还有一种手术就是心脏移植，恢复的更慢，需要休养的时间更长，需要修养一个月以上的时间。