川崎病冠脉扩张治疗

一般情况下，川崎病心脏动脉扩张指黏膜皮肤淋巴结综合征心脏动脉扩张，这通常不能完全治好。如果黏膜皮肤淋巴结综合征存在心脏动脉扩张的症状，需要定期通过心脏超声、主动脉的CTA检查等方式来明确病情发展状况。如果黏膜皮肤淋巴结综合征心脏动脉扩张较为严重，可能会导致主动脉瘤、主动脉夹层，可能会威胁患者的生命健康，患者应遵医嘱尽快行主动脉腔内隔绝术进行治疗。

川崎病一般指黏膜皮肤淋巴结综合征。黏膜皮肤淋巴结综合征的治疗周期一般是4-12周。黏膜皮肤淋巴结综合征可能会导致全身血管炎，是一种急性发热出疹性疾病，一般会有高热、皮疹、手足硬肿等症状，严重时可能会引起冠状动脉扩张，造成心肌梗死。如果患有黏膜皮肤淋巴结综合征需要及时就医，及时进行对症治疗，一般治疗周期是4-12周，可以比较好的控制病情的发展，缓解局部症状。同时患者需要注意日常护理，避免接触不洁的物质，以免引起细菌感染。

川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。

川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。

川崎病是易感人群在多种感染因素作用下，由炎症介质参与的一种全身性血管炎症。此病可发生冠状动脉瘤，是小儿冠心病主要原因之一。确诊川崎病的患儿，通常于川崎病急性期，静脉注射丙种球蛋白进行冲击治疗，用量约每公斤体重2克，1支2.5克的普通品牌丙种球蛋白约500-600元左右，疗程约14天。费用压力大。

通常情况下，川崎病冠脉瘤患者可以通过使用药物、日常护理等方式进行治疗。具体情况分析如下：使用药物：川崎病冠脉瘤患者可以按照医嘱使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊、静注人免疫球蛋白(pH4)等药物进行治疗，一般能取得不错的治疗效果。日常护理：川崎病冠脉瘤患者配合治疗的同时，还应注意休养，避免劳累，注意保暖，多喝热水，多食用清淡的高蛋白食物，促进身体恢复的同时，还能提高免疫力。

川崎病经过正规治疗治愈后，对患儿生命基本无影响，可与正常人一般生活。可以痊愈。川崎病属于自限性疾病，多数患儿的预后较为良好，仅有1%-2%的患儿可有复发的情况出现。

川崎病皮疹的持续时间，还是要看病人的病情来确定，如果病人的病情不是很严重，比如初期，这样的病人皮疹的持续时间就比较短，大概需要3个月左右的时间，如果病人比较严重，那就大概持续的时间需要8个月左右时间。

川崎病是需要对症治疗的，川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征。会引起反复的发烧，体温变高到39度以上，还迟迟不退的情况。平时要注意加强锻炼身体，提高自身的免疫功能，适当的补充蛋白质维生素的食物。

川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。